Наименование: Ломилан

Наименование (лат.): Lomilan®

Жизненно-важный; Безрецептурный отпуск

Действующее вещество: Лоратадин* (Loratadine*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 10 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 3

ГР: 016160/02 от 12/01/2005, Lek (Словения)

Срок хранения: 4 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

НД: 42-6263-04

Классификация по МКБ-10:
[H10.1] Острый атопический конъюнктивит
[J30] Вазомоторный и аллергический ринит
[L20] Атопический дерматит
[L29] Зуд
[L50] Крапивница
[T78.3] Ангионевротический отек
[T78.4] Аллергия неуточненная

Фармакологические группы:
H₁-антигистаминные средства

Классификация АТХ:
[R06AX13] Лоратадин

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит лоратадина 10 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.
5 мл суспензии для приема внутрь — 5 мг; во флаконе 120 мл.

Фармакологическое действие:Антигистаминное, противоаллергическое. Селективно блокирует H₁-гистаминовые рецепторы. Оказывает выраженное противоаллергическое действие.

Фармакокинетика:Быстро всасывается из ЖКТ. Характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы и хорошим объемом распределения. C_max в плазме достигается через 1-1,5 ч после перорального приема однократной дозы 10 мг. Метаболизируется в печени. Характеризуется выраженным эффектом первого прохождения через печень. Подвергается гидролизу с образованием активного метаболита дезкарбоксиэтоксилоратадина. Экскретируется в виде метаболитов почками (40%) и кишечником (41%). Т₁/2 для лоратадина составляет 7-11 ч, активного метаболита — 17-24 ч. Проникает в грудное молоко и создает концентрации, эквивалентные уровню в плазме. Фармакокинетические параметры существенно не изменяются у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью.

Клиническая фармакология:Ингибирует высвобождение гистамина и ЛТC₄ из тучных клеток, предотвращая действие на гладкую мускулатуру и сосуды. Уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Эффект проявляется через 30 мин после приема и сохраняется на протяжении 24 ч. Не обладает тропностью к H₁-рецепторам ЦНС (отсутствует седативный эффект), не проявляет антихолинергических и антисеротониновых свойств. Не влияет на психомоторные функции, психические и умственные способности.

Показания:Профилактика и лечение сезонного и хронического аллергического ринита, острой и хронической крапивницы, отека Квинке, аллергического конъюнктивита, псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых; комплексное лечение зудящих дерматозов.

Противопоказания:Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью:Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания.

Побочные действия:Возможны слабовыраженные побочные эффекты: сухость во рту, рвота. Крайне редко могут появляться: головная боль, утомляемость. Менее чем у 1% пациентов наблюдались кашель, головокружение, тошнота, сердцебиение, повышение аппетита.

Взаимодействие:С осторожностью назначают одновременно с ингибиторами цитохрома Р450 (циметидин). Алкоголь и транквилизаторы не потенцируют эффект препарата.

Передозировка:Сведения о передозировке отсутствуют.
Лечение: при передозировке необходимо немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции.

Способ применения и дозы:Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет (масса тела более 30 кг): 10 мг/сут, однократно, т.е. 1 табл. в сутки или 2 дозировочные ложки суспензии (10 мл). Детям 2-12 лет (масса тела менее 30 кг): — 5 мг/сут, однократно, т.е. 1 дозировочная ложка (5 мл) или 1/2 табл. в сутки. Максимальная суточная доза — 40 мг.

Дата согласования описания:18.05.2002