Наименование: Ловакор

Наименование (лат.): Lovacor

Жизненно-важный

Действующее вещество: Ловастатин* (Lovastatin*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 20 мг, бл. 15, кор. 1

ГР: 009370 от 10/04/1997, Deva Holding (Турция), Анн. 20/05/2002

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре

НД: 42-6682-96

EAN: 8699525011978

Классификация по МКБ-10:
[E78.5] Гиперлипидемия неуточненная
[I70] Атеросклероз

Фармакологические группы:
Статины

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит ловастатина 20 мг; в блистере 15 шт., в картонной коробке.

Фармакологическое действие:Гипохолестеринемическое. Является конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим A редуктазы, катализирующей биосинтез холестерина.

Показания:Гиперхолестеринемия (первичная, в сочетании с гипертриглицеридемией), атеросклероз.

Противопоказания:Гиперчувствительность, выраженная печеночная недостаточность, стойкое повышение сывороточных трансаминаз неустановленного генеза, беременность.

Побочные действия:Метеоризм, тошнота, рвота, диспепсия, диарея (или запор), сухость во рту, расстройства вкуса, отсутствие аппетита, гепатит, желтуха, головокружение, головная боль, нарушения сна, психические расстройства, парестезии, судороги, миопатия, рабдомиолиз, аллергические реакции (анафилактоидные, включая ангионевротический отек, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, увеличение СОЭ, артралгия, ревматическая полимиалгия, крапивница и др.).

Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды. При гиперхолестеринемии начальная доза — 10-20 мг вечером, при необходимости дозу увеличивают, но не ранее, чем через 4 нед; максимальная суточная доза — 80 мг в 1 или 2 приема (утром и вечером). При атеросклерозе — 20-80 мг в сутки в 1-2 приема. При выраженных нарушениях функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин) — 20 мг в день.

Меры предосторожности:На время лечения приостанавливают грудное вскармливание. Прием препарата следует сочетать с диетой, снижающей уровень холестерина. При сопутствующем нарушении функции печени необходимо периодически определять уровень трансаминаз. Рекомендуется прекратить лечение в случае выраженного увеличения уровня креатининфосфокиназы, появлении миопатии, рабдомиолиза, при подозрении на развитие почечной недостаточности (инфекции, судороги, электролитные метаболические и эндокринные нарушения). С осторожностью назначают в комбинации с никотиновой кислотой, иммунодепрессантами.

Дата согласования описания:31.07.1998