Наименование: М-М-Р II

Наименование (лат.): M-M-R II

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 0,5 мл/доза 1 доз, фл. 1 мл /с р-лем, фл./, пач. картон. 10

ГР: 013153/01-2001 от 10/07/2001, MSD (Нидерланды)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C

НД: 42-96Т-01

EAN: 8711141457043

Классификация по МКБ-10:
[B05] Корь
[B06] Краснуха [немецкая корь]
[B26] Эпидемический паротит

Фармакологические группы:
Вакцины, сыворотки, фаги

Классификация АТХ:
[J07BD52] Вирус кори в комбинации с вирусами паротита и краснухи - живой ослабленный

Состав и форма выпуска:1 доза поливакцины (0,5 мл) для п/к введения содержит 3 вида вируса (вирус кори, паротита и краснухи), а также неомицина около 25 мкг, в однодозовых флаконах в комплекте с растворителем (флакон или шприц); в коробке 1 комплект или в коробках, содержащих по 10 однодозовых флаконов и по 10 флаконов с растворителем.

Характеристика:Живая вакцина против кори, паротита и краснухи. Стерильный лиофилизированный препарат содержит ATTENUVAX (живая вакцина против вируса кори), вирус кори с более низкой вирулентностью, полученный из аттенуированного штамма Edmonston и выращенный в культуре клеток куриного эмбриона; MUMPSVAX (живая вакцина против вируса паротита), штамм Jeryl Lynn вируса паротита, выращенный в культуре клеток куриного эмбриона и MERUVAX II (живая вакцина против вируса краснухи), штамм Wistar RA 27/3 живого аттенуированного вируса краснухи, выращенный в культуре диплоидных клеток человека.

Фармакологическое действие:Иммуностимулирующее. Формирует специфический иммунитет к вирусам кори, паротита и краснухи.

Показания:Специфическая иммунопрофилактика кори, паротита и краснухи.

Противопоказания:Заболевания дыхательной системы или любая инфекция, сопровождающиеся лихорадкой, активный туберкулез, заболевания крови, лейкоз, лимфомы и др. злокачественные опухоли, поражающие костный мозг и/или лимфатическую систему, анафилактические или анафилактоидные реакции на яичный белок, неомицин, первичный и приобретенный иммунодефицит (СПИД или др. клинические проявления инфицирования вирусом иммунодефицита человека), нарушение клеточного иммунитета, гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия, наличие врожденных или наследственных иммунодефицитов у родственников пациента.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано.

Побочные действия:Лихорадка (38,3 °C и более), недомогание, паротит, тошнота, рвота, диарея, регионарная лимфаденопатия, тромбоцитопения, пурпура, артралгии и/или артриты, миалгии, судороги, в т.ч. фебрильные у детей, головная боль, головокружение, парестезии, неврит зрительного нерва, полиневрит, синдром Гийена — Барре, атаксия, паралич глазных нервов, средний отит, конъюнктивит, орхит, многоформная эритема, сыпь, крапивница, анафилактические и анафилактоидные реакции; в месте инъекции — преходящее жжение и/или болезненность, гиперемия, уплотнение.

Способ применения и дозы:П/к, по 0,5 мл предпочтительно в наружную часть плеча.

Меры предосторожности:Нельзя вводить в/в и в/м. С особой осторожностью назначают при наличии в анамнезе (в т.ч. у близких родственников) судорог, повреждений головного мозга и др. состояний, при которых необходимо избегать стресса, связанного с лихорадкой. Следует исключить контакт с заболеваниями, против которых проводилась иммунизация. Не рекомендуется проводить вакцинацию ранее чем через 3 мес после переливания крови или плазмы, введения человеческого иммуноглобулина.

Дата согласования описания:31.07.2000