Наименование: Метфогамма 850
Наименование (лат.): Metfogamma® 850
Жизненно-важный
Действующее вещество: Метформин* (Metformin*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 850 мг, бл. 10, кор. 12
ГР: 013816/01-2002 от 12/03/2002, Worwag Pharma GmbH & Co. KG (Германия)
Срок хранения: 4 года
Условия хранения: Список Б. При комнатной температуре (не выше 25 °C)
НД: 42-11851-01
EAN: 4030674001252
Классификация по МКБ-10:
[E11] Инсулиннезависимый сахарный диабет
Фармакологические группы:
Гипогликемические синтетические и другие средства
Классификация АТХ:
[A10BA02] Метформин
Состав и форма выпуска:Метфогамма 500
Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.
метформина гидрохлорид — 500 мг
вспомогательные вещества: метилгидроксипропилцеллюлоза; повидон; магния стеарат; титана диоксид (E 171); полиэтиленгликоль 6000; натрия крахмал гликолат; кукурузный крахмал; кремния диоксид коллоидальный безводный; пропиленгликоль; тальк очищенный
в блистере 10 шт.; в коробке 3 или 12 блистеров.
Метфогамма 850
Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.
метформина гидрохлорид — 850 мг
вспомогательные вещества: метилгидроксипропилцеллюлоза; повидон; магния стеарат; титана диоксид (E 171); макрогол 6000
в блистере 10 шт.; в коробке 3 или 12 блистеров. Описание лекарственной формы:Таблетки 500 мг: белые круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки 850 мг: белые продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой, с линией разлома. Фармакологическое действие:Гипогликемическое. Тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, повышает чувствительность тканей к инсулину. Снижает уровень триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови. Оказывает фибринолитическое действие (угнетает активность ингибитора активатора плазминогена тканевого типа), стабилизирует или снижает массу тела. Фармакокинетика:Биодоступность после приема внутрь стандартной дозы составляет 50-60%, Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Практически не связывается с белками плазмы, выводится почками в неизмененном виде. T1/2 составляет 1,5-4,5 ч. Показания:Сахарный диабет типа 2 (инсулинонезависимый) без склонности к кетоацидозу (особенно у больных, страдающих ожирением). Противопоказания:Гиперчувствительность, диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома, выраженные нарушения функции почек и печени, сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, дегидратация, состояния, которые могут способствовать развитию молочнокислого ацидоза, в т.ч. хронический алкоголизм; молочнокислый ацидоз и указания на него в анамнезе, беременность и кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказан при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в отдельных случаях мегалобластная анемия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, отсутствие аппетита, металлический привкус во рту.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, в редких случаях — молочнокислый ацидоз (требует прекращения лечения).
Аллергические реакции: кожная сыпь. Взаимодействие:Производные сульфонилмочевины, акарбоза, инсулин, НПВС, ингибиторы МАО, окситетрациклин, ингибиторы АПФ, производные клофибрата, циклофосфамид, бета-адреноблокаторы усиливают гипогликемическое действие. Эффект ослабляют глюкокортикостероиды, пероральные контрацептивы, адреналин и другие симпатомиметики, гормоны щитовидной железы, тиазидные и «петлевые» диуретики, производные фенотиазина, никотиновой кислоты. Циметидин замедляет выведение метформина и увеличивает риск развития молочнокислого ацидоза. Метформин ослабляет действие кумариновых антикоагулянтов. Возможно сочетание с производными сульфонилмочевины и инсулином (необходим тщательный контроль уровня глюкозы в крови). Передозировка:Симптомы: молочно-кислый ацидоз.
Лечение: гемодиализ, симптоматическая терапия. Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Доза устанавливается индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови.
Метфогамма 500
Начальная доза — 1-2 табл. Метфогамма 500 в сутки (что соответствует 500-1000 мг метформина гидрохлорида), в дальнейшем возможно постепенное увеличение дозы в зависимости от эффекта. Поддерживающая суточная доза 2-4 табл. Метфогамма 500 (1000-2000 мг). Максимальная суточная доза 6 табл. Метфогамма 500 (3000 мг). У больных пожилого возраста рекомендуемая суточная доза не должна превышать 850 мг. Суточную дозу рекомендуется принимать в 2 приема (утром и вечером). Курс лечения длительный.
Метфогамма 850
Начальная доза — 1 табл. Метфогамма 850 в сутки (что соответствует 850 мг метформина гидрохлорида), в дальнейшем возможно постепенное увеличение дозы в зависимости от эффекта. Поддерживающая суточная доза 1-2 табл. Метфогамма 850 (850-1700 мг). Максимальная суточная доза 2 табл. Метфогамма 850 (1700 мг). У больных пожилого возраста рекомендуемая суточная доза не должна превышать 850 мг. Суточную дозу рекомендуется принимать в 2 приема (утром и вечером). Курс лечения длительный. Меры предосторожности:Следует постоянно контролировать функцию почек, уровень глюкозы в крови. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует проводить определение содержания лактата в плазме. Особые указания:Не рекомендуется применять при острых инфекционных заболеваниях или обострениях хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, травмах, острых хирургических заболеваниях, перед хирургическими операциями и в течение 2 сут после их проведения, а также в течение 2 сут до и после выполнения диагностических исследований (рентгенологических и радиологических с применением контрастных средств). Не следует применять у пациентов, соблюдающих диету с ограничением калорийности пищи (менее 1000 ккал/сут). Не рекомендуется применение препарата у людей старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу (вследствие повышенного риска развития молочно-кислого ацидоза). Дата согласования описания:14.07.2006 | 
