Наименование: Метиндол

Наименование (лат.): Metindol®

Действующее вещество: Индометацин* (Indometacin*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р д/ин. 60 мг/2 мл, амп. 2 мл, кор. 10

ГР: 008147 от 29/01/1997, Krakowskie Zaklady Farmaceutyczne (Польша), Анн. 16/03/2002

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре

НД: 42-429-96

EAN: 5900160802016

Классификация по МКБ-10:
[G54.1] Поражения пояснично-крестцового сплетения
[M00-M25] АРТРОПАТИИ
[M60] Миозит
[M65] Синовиты и теносиновиты
[M71] Другие бурсопатии
[M77.9] Энтезопатия неуточненная
[M79.2] Невралгия и неврит неуточненные

Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Состав и форма выпуска:1 мл раствора для инъекций содержит индометацина 30 мг; в ампулах по 2 мл, в коробке 10 ампул.

Фармакологическое действие:Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегационное. Блокирует циклооксигеназу, угнетает синтез ПГ.

Фармакодинамика:Подавляет агрегацию тромбоцитов, экссудативную и пролиферативную фазу воспаления, уменьшает болевую реакцию на брадикинин, серотонин, гистамин и другие «медиаторы» воспаления. Способствует быстрому ослаблению болевого синдрома, уменьшает припухлость суставов, увеличивает теплоотдачу и снижает температуру тела.

Показания:Острые воспалительные состояния костно-мышечной системы, невралгии корешкового происхождения (в острой фазе).

Противопоказания:Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, беременность, лактация (следует отказаться от грудного вскармливания).

Побочные действия:Головная боль, головокружение, спутанность сознания, тошнота, рвота, диарея, диспептические явления, редко — сонливость, нарушения зрения, психические расстройства.

Способ применения и дозы:В/м, по 60 мг 1-2 раза в сутки в течение 1-2 нед.

Меры предосторожности:После нескольких дней лечения необходимо провести анализ клеточного состава периферической крови.

Дата согласования описания:31.07.1999