Наименование: Микстард 50 HM Пенфилл

Наименование (лат.): Mixtard® 50 HM Penfill®

Жизненно-важный

Действующее вещество: Инсулин двухфазный /человеческий генно-инженерный/* (Insulin biphasic [human biosynthetic]*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: сусп. д/ин. 100 МЕ/мл, картр. д/пенфилл 3 мл, бл. 5 пач. картон. 1

ГР: 008817 от 01/12/1998, Novo Nordisk (Дания), Анн. 30/12/2003

Срок хранения: 2,5 года. Используемый картридж - 4 нед.

Условия хранения: Список Б. При температуре 2-8 °C (не замораживать). Не хранить используемый картридж в холодильнике, не подвергать действию солнечного света или экстремальных температур.

НД: 42-9269-98

EAN: 4602206000288

Классификация по МКБ-10:
[E10] Инсулинзависимый сахарный диабет
[E11] Инсулиннезависимый сахарный диабет

Фармакологические группы:
Инсулины

Классификация АТХ:
[A10AD] Инсулины и их аналоги средней продолжительности действия в комбинации с инсулинами быстрого действия

Состав и форма выпуска:1 мл суспензии для инъекций содержит биосинтетического инсулина человеческого 100 МЕ (растворимый инсулин 50% и изофан-инсулин суспензия 50%); в картриджах Пенфилл 3 мл для использования с инсулиновой шприц-ручкой НовоПен 3 и иглами НовоФайн; в блистерной упаковке 5 шт.

Характеристика:Суспензия монокомпонентного биосинтетического человеческого инсулина бифазного действия.

Фармакологическое действие:Гипогликемическое. Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

Клиническая фармакология:Эффект развивается быстро (через 30 мин после п/к введения), достигает максимума через 2-8 ч и продолжается 24 ч.

Показания:Сахарный диабет.

Дата согласования описания:31.07.1999