Наименование: Модуретик
Наименование (лат.): Moduretic®
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. бл. 10, кор. 3
ГР: 008942 от 14/05/1999, MSD (Нидерланды), Анн. 06/05/2004
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C
НД: 42-7513-97
EAN: 8711141315961
Классификация по МКБ-10:
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
[I50.0] Застойная сердечная недостаточность
[K74] Фиброз и цирроз печени
[R18] Асцит
[R60] Отек, не классифицированный в других рубриках
Фармакологические группы:
Диуретики
Классификация АТХ:
[C03EA01] Гидрохлоротиазид в комбинации с калийсберегающими препаратами
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит амилорида гидрохлорида 5 мг и гидрохлоротиазида 50 мг; в упаковке 30 шт. Фармакологическое действие:Натрийуретическое, диуретическое, калийсберегающее, гипотензивное. Клиническая фармакология:Диуретический эффект наступает через 2 ч и сохраняется в течение суток. Показания:Артериальная гипертония, сердечные отеки, асцит и отечный синдром при циррозе печени. Противопоказания:Гиперчувствительность, почечная недостаточность, гиперкалиемия, детский возраст. Применение при беременности и кормлении грудью:Не рекомендуется. Побочные действия:Головная боль, слабость, депрессия, нарушение сна, гипотония, аритмия, диспептические расстройства, подагра, боли в суставах, судороги, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипонатриемия, обезвоживание, импотенция, сыпь и др. Взаимодействие:При одновременном назначении ингибиторы АПФ повышают риск гиперкалиемии; алкоголь, барбитураты, гипотензивные средства усиливают гипотонию, НПВС снижают эффекты. Модуретик уменьшает реакцию на прессорные амины, усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов. При совместном назначении с противодиабетическими препаратами необходимо корректировать их дозу. Не рекомендуется комбинировать с препаратами лития, калия и калийсберегающими средствами. Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды — по 1-2 таблетки 1-2 раза в день. Суточная доза не должна превышать 4 таблеток (по 2 таблетки 2 раза в день). Дата согласования описания:31.07.1997 | 
