Наименование: Морадол

Наименование (лат.): Moradol

Действующее вещество: Буторфанол* (Butorphanol*)

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: ICN Jugoslavija (Югославия)

Форма выпуска: р-р д/ин. 2 мг/мл, амп. 1 мл, бл. 10 кор. 5

ГР: 006599 от 28/11/1995, ICN Galenika (Югославия), Анн. 21/02/2004

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список А.

НД: 42-5098-95

EAN: 8608808121907

Классификация по МКБ-10:
[R52.1] Постоянная некупирующаяся боль
[R52.2] Другая постоянная боль
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика

Фармакологические группы:
Опиоиды, их аналоги и антагонисты

Состав и форма выпуска:1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит буторфанола тартрата 2 мг; в блистере 50 шт., в картонной коробке.

Фармакологическое действие:Анальгезирующее. Взаимодействует с опиатными рецепторами, обладает свойствами агониста-антагониста.

Клиническая фармакология:После в/в введения действие наступает сразу, а после в/м — в течение 10 мин. Максимальный анальгезирующий эффект развивается через несколько минут после в/в и через 30-60 мин после в/м введения, сохраняется в течение 3-4 ч. По сравнению с морфином, в меньшей степени вызывает угнетение дыхательной и сердечно-сосудистой систем, спазм сфинктера Одди, воздействует на гладкую мускулатуру кишечника и диурез, обладает более низким риском развития лекарственной зависимости.

Показания:Болевой синдром средней и сильной интенсивности, премедикация перед операцией и введением в наркоз, сбалансированная анестезия, послеоперационное обезболивание.

Противопоказания:Гиперчувствительность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Побочные действия:Головокружение, угнетение ЦНС, эйфория, галлюцинации, сны необычного содержания, тошнота, рвота, потливость.

Взаимодействие:Эффект усиливают фенотиазины и транквилизаторы.

Передозировка:Лечение — введение налоксона.

Способ применения и дозы:В/м, по 1-4 мг каждые 4 ч. В/в, по 0,5-2 мг каждые 3-4 ч; при сбалансированной анестезии — от 2 до 4 мг, повторное введение (допустимо несколько) — 2 мг, но общая доза не должна превышать 12,5 мг (от 0,06 до 0,18 мг/кг массы тела).

Меры предосторожности:С осторожностью используется у пациентов эмоционально неустойчивых, имеющих в анамнезе лекарственную зависимость, с черепно-мозговыми травмами, острым инфарктом миокарда (особенно при повышенной чувствительности к морфину), тяжелыми нарушениями функции печени и почек, а также у женщин с преждевременными родами в анамнезе. Не рекомендуется больным с наркотической зависимостью и при болях неизвестной этиологии (острый живот).

Дата согласования описания:31.07.1999

Производитель:ICN Jugoslavija (Югославия)