Наименование: Мидрум
Наименование (лат.): Mydrum®
Действующее вещество: Тропикамид* (Tropicamide*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: капли глазн. 0,5 %, фл. ПЭ 10 мл, пач. картон. 1
ГР: 012265/01-2000 от 26/09/2000, Chauvin ankerpharm (Германия)
Срок хранения: 2 года. После вскрытия - 1 мес.
Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
НД: 42-2193-00
Классификация по МКБ-10:
[H10] Конъюнктивит [H20] Иридоциклит [H599] Средства диагностики болезней глаза
Фармакологические группы:
м-Холинолитики
Классификация АТХ:
[S01FA06] Тропикамид
Состав и форма выпуска:1 мл глазных капель содержит тропикамида 5 мг; во флаконах-капельницах по 10 мл. Фармакологическое действие:Мидриатическое. Блокирует м-холинорецепторы цилиарной мышцы и сфинктера радужки. Фармакодинамика:Вызывает расширение зрачка и паралич аккомодации. Показания:Диагностика в офтальмологии (исследование глазного дна, определение рефракции с помощью скиаскопии), воспалительные процессы и спайки глаза. Противопоказания:Гиперчувствительность, глаукома (особенно закрытоугольная форма). Побочные действия:Парез аккомодации, фотофобия, повышение внутриглазного давления, приступ глаукомы, системные эффекты (беспокойство, возбуждение, сухость во рту, дизурия, гипертермия), аллергические реакции. Взаимодействие:Эффект усиливают симпатомиметики, ослабляют — м-холиномиметики. Вероятность системного побочного действия повышают трициклические антидепрессанты, фенотиазины, амантадин, хинидин, антигистаминные препараты и другие лекарственные средства с м-холинолитическими свойствами. Передозировка:Возникновение системных побочных эффектов. Способ применения и дозы:Для диагностических исследований — в глаз 1-3 капли в течение 10 мин (офтальмоскопию можно проводить через 10 мин); при недостаточном расширении зрачка закапывают по очереди с фоледрином или фенилэфрином; для скиаскопии закапывают 6 раз через 5-10 мин, через 1 ч развивается аккомодационный парез, что необходимо для определения рефракции. В терапевтических целях закапывают до 6 раз в день. Дата согласования описания:31.07.1998 |