Наименование: Миоластан

Наименование (лат.): Myolastan®

Действующее вещество: Тетразепам* (Tetrazepam*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 50 мг, бл. 10, кор. 2

ГР: 008123 от 20/01/1997, Sanofi-Winthrop (Франция), Анн. 16/03/2002

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: При комнатной температуре

НД: 42-6609-96

EAN: 3582910000310

Классификация по МКБ-10:
[G24] Дистония
[G24.3] Спастическая кривошея
[G54.1] Поражения пояснично-крестцового сплетения
[M15-M19] АРТРОЗЫ
[M54] Дорсалгия
[M62.4] Контрактура мышцы

Фармакологические группы:
Средства, влияющие на нервно-мышечную передачу
Анксиолитики

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит тетразепама 50 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.

Фармакологическое действие:Миорелаксирующее, противосудорожное, анксиолитическое, седативное. Угнетает моно- и полисинаптические рефлексы, усиливает ГАМКергические влияния в ЦНС.

Показания:Контрактуры при дегенеративных поражениях позвоночника, неврологические контрактуры со спазмами, кривошея, боль в спине и пояснице.

Противопоказания:Гиперчувствительность, тяжелая дыхательная недостаточность, беременность.

Побочные действия:Сонливость, раздражительность, агрессивность, снижение скорости реакции, миастения, синдром отмены (тревога, миалгия, бессонница, кошмары, диспепсия, судороги), сыпь.

Взаимодействие:Усиливает (взаимно) эффекты миорелаксантов, нейролептиков, транквилизаторов, антидепрессантов, алкоголя, седативных, снотворных средств.

Передозировка:Симптомы: угнетение дыхания и сердечно-сосудистой системы, кома.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы:Внутрь. 1-й день — по 1/2-1 табл. (25-50 мг), желательно вечером. Затем, постепенно увеличивая дозу на 1/2-1 табл. в день, — до 3-6 (в исключительных случаях — до 8) табл. в день в 3-4 приема. Детям — 4 мг/кг в день. Длительность лечения должна быть ограниченной.

Меры предосторожности:Необходима осторожность и строгий медицинский контроль при лечении пациентов с миастенией. Следует иметь в виду сниженную скорость реакции. Кормящие матери на время лечения должны прекратить грудное вскармливание.

Дата согласования описания:31.07.1999