Наименование: Нео-Кодион
Наименование (лат.): Neo-Codion®
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 2
ГР: 013512/03-2002 от 04/06/2002, Laboratoires Bouchara-Recordati (Франция)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: При температуре ниже 25 °C
НД: 42-4662-01
EAN: 3592752765766
Классификация по МКБ-10:
[R05] Кашель
Фармакологические группы:
Противокашлевые средства
Классификация АТХ:
[R05FA02] Производные опия в комбинации с отхаркивающими препаратами
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит кодеина камфосульфоната 250 мг (соответствует содержанию чистого кодеина 14,93 мг), сульфогваякола 100 мг и густого экстракта гринделии 17 мг; в коробке 20 шт. Фармакологическое действие:Противокашлевое. Взаимодействует с опиатными рецепторами, подавляет возбудимость кашлевого центра. Показания:Сухой кашель. Противопоказания:Гиперчувствительность, дыхательная недостаточность, астматический кашель, беременность (I триместр), детский возраст. Побочные действия:Головокружение, сонливость, тошнота, рвота, запор; редко — бронхоспазм, угнетение дыхательного центра, кожные аллергические реакции. Взаимодействие:Производные морфина, средства, угнетающие ЦНС, алкоголь усиливают седативный эффект. Передозировка:Симптомы: цианоз, затрудненное дыхание, сонливость, рвота, зуд, скарлатиноподобная сыпь, атаксия, отек легких (редко). Лечение: восстановление дыхания, инъекция налоксона. Способ применения и дозы:Внутрь, запивая небольшим количеством воды, с интервалом между приемами не менее 6 ч. По 1 табл. не более 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза для взрослого — 55 мг кодеина. Пожилым больным или пациентам с печеночной недостаточностью начальную дозу уменьшают вдвое. Меры предосторожности:С осторожностью назначают при повышенном внутричерепном давлении. Не рекомендуется применять при продуктивном кашле, одновременно с муколитическими и отхаркивающими препаратами. Следует исключить употребление алкоголя. Лактирующие женщины должны приостановить грудное вскармливание. Дата согласования описания:31.07.1998 |