Наименование: Нон-Oвлон

Наименование (лат.): Non-Ovlon®

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: драже бл. 21, кор. 1

ГР: 011492/01-1999 от 16/11/1999, Jenapharm (Германия), Анн. 01/07/2006

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: Список Б. В обычных условиях

НД: 42-2216-99

EAN: 4013742014422

Классификация по МКБ-10:
[N94.6] Дисменорея неуточненная
[N97] Женское бесплодие
[Q96] Синдром Тернера
[Z30] Наблюдение за применением противозачаточных средств

Фармакологические группы:
Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты

Классификация АТХ:
[G03AA05] Норэтистерон и эстроген

Состав и форма выпуска:1 драже содержит норэтистерона ацетата 1 мг и этинилэстрадиола 50 мкг; в блистерной упаковке с календарной шкалой 21 шт., в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие:Контрацептивное.

Показания:Контрацепция, функциональное бесплодие и расстройства менструального цикла, дисменорея.

Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, гормонозависимые опухоли молочных желез и матки, тяжелые нарушения функции и опухоли печени, тромбоэмболические заболевания (в т.ч. в анамнезе), тромбозы артерий и вен, сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, вагинальные кровотечения неясной этиологии.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности.

Побочные действия:Головная боль, депрессия, тошнота, диарея, болезненность молочных желез, при длительном применении — хлоазма, ухудшение переносимости контактных линз, повышение риска развития тромбоэмболических заболеваний.

Способ применения и дозы:Внутрь. Для контрацепции — по 1 драже в сутки (интервал между очередными дозами не должен превышать 36 ч) в течение 21 дня, затем — 7-дневный перерыв и новый цикл. При функциональных расстройствах — доза подбирается врачом.

Меры предосторожности:С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертонией, варикозным расширением вен, флебитом, отосклерозом, рассеянным склерозом, эпилепсией, заболеваниями печени, эндометриозом, болезнью Сиденхама. Не рекомендуется принимать женщинам, имеющим большие нагрузки на голосовые связки (дикторы и др.). Прием препарата следует прекратить при наступлении беременности, появлении мигренозоподобных головных болей, острых нарушениях зрения, слуха, остром тромбозе, застое желчи или желтухе, повышении артериального давления, продолжительном постельном режиме.

Дата согласования описания:01.07.2002