Наименование: Нооклерин

Наименование (лат.): Nooclerin

Действующее вещество: Деанола ацеглумат* (Deanol aceglumate*)

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: ИМГ РАН по заказу ООО «ПИК-ФАРМА» (Россия)

Форма выпуска: р-р для приема внутрь 20 %, фл. темн. стекл. 50 мл, пач. картон. 1

ГР: 000665/01-2001 от 18/09/2001, ИМГ РАН (Россия)

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Вскрытый флакон хранить в холодильнике при температуре 4-8 °C.

НД: ФСП 42-0172-1413-01

Классификация по МКБ-10:
[F09] Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
[F10.3] Абстинентное состояние
[I67.9] Цереброваскулярная болезнь неуточненная
[R53] Недомогание и утомляемость
[T90.5] Последствия внутричерепной травмы
[R41.8.0] Расстройства интеллектуально-мнестические

Фармакологические группы:
Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)

Классификация АТХ:
[N06BX] Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Состав и форма выпуска:Раствор для приема внутрь 20% — 100 мл
N-ацетил-L-глутаминовая — 13,6 г
2-(диметиламино)-этанол — 6,4 г
вспомогательные вещества: нипагин; нипазол; ксилит; вода очищенная
во флаконах темного стекла по 50, 100 или 200 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы:Прозрачная или слабо опалесцирующая, слегка окрашенная жидкость кислого вкуса со специфическим запахом.

Фармакологическое действие:Церебропротективное, ноотропное, психостимулирующее, психогармонирующее, антиастеническое. По химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Обладает церебропротективными свойствами, способствует улучшению памяти и процесса обучения; оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов; улучшает способность к концентрации внимания. Облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа; стимулирует процессы тканевого обмена; сглаживает межполушарную ассиметрию.

Фармакокинетика:C_max в головном мозге, плазме крови и печени; в меньшей концентрации в других органах (почки, сердце и др.) регистрируется через 0,5-1 ч после приема внутрь. Выводится почками. T₁/2 — 24 ч.

Клиническая фармакология:Оказывает положительное влияние при невротических состояниях, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга (у лиц пожилого и старческого возраста); при алкогольно-абстинентном синдроме.

Показания:ЧМТ (период реконвалесценции), сосудистые заболевания головного мозга (особенно у людей пожилого и старческого возраста). Астенические и астено-депрессивные расстройства, психооорганический синдром, алкогольный абстинентный синдром (купирование в составе комплексной терапии), снижение интеллектуально-мнестических функций.

Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к компонентам препарата), инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные состояния, заболевания системы крови, психотические состояния, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность (I триместр), период грудного вскармливания.

Побочные действия:Аллергические реакции, иногда — депрессия у лиц пожилого возраста.

Взаимодействие:Усиливает действие препаратов, стимулирующих ЦНС.

Передозировка:Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: отмена препарата, прием активированного угля. При необходимости — стационарное лечение.

Способ применения и дозы:Внутрь, обычно по 1 г (1 ч.ложка = 5 мл) 2-3 раза в сутки, последний прием не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 ч.ложки), суточная — 10 г (10 ч.ложек). Лечение проводится курсами 1,5-2,5 мес 2-3 раза в год.

Особые указания:Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Дата согласования описания:14.07.2006

Производитель:ИМГ РАН по заказу ООО «ПИК-ФАРМА» (Россия)