Наименование: Офтан Иду

Наименование (лат.): Oftan® Idu

Действующее вещество: Идоксуридин* (Idoxuridine*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: капли глазн. 0,1 %, фл.-кап. пласт. 10 мл, кор. 1

ГР: 015361/01 от 23/12/2003, Santen OY (Финляндия)

Срок хранения: 2 года. После вскрытия флакона - 1 мес

Условия хранения: Список Б. При температуре 8-15 °C

НД: 42-303-03

EAN: 6419716950396

Классификация по МКБ-10:
[B00.5] Герпетическая болезнь глаз
[H19.1] Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит (B00.5+)

Фармакологические группы:
Противовирусные средства

Классификация АТХ:
[S01AD01] Идоксуридин

Состав и форма выпуска:Капли глазные — 1 мл
идоксуридин — 1 мг
вспомогательные вещества: бензалконий хлорид — 0,1 мг; борная кислота; вода для инъекций — до 1 мл
в пластиковых флаконах-капельницах по 10 мл; в коробке 1 флакон.

Описание лекарственной формы:Бесцветный прозрачный раствор.

Характеристика:Пиридиновый нуклеотид: 2'-5-йодуридин, структурно схож с уридином.

Фармакологическое действие:Противовирусное.

Фармакокинетика:Плохо проникает через роговицу. После системного введения быстро (в течение нескольких минут) метаболизируется в йодурацил, а затем в урацил и йодид.

Фармакодинамика:После фосфорилирования внутри клеток встраивается в ДНК вируса, которая становится дефектной и более подвержена повреждению; после нарушений транскрипции образуются дефектные вирусные белки. Активность в основном направлена против ДНК-содержащих вирусов (простого герпеса и ветрянки).

Показания:Кератит и кератоконъюнктивит, вызванные вирусом Herpes simplex (поверхностная форма). Инфекционное поражение эпителия роговицы, особенно древовидная язва.

Противопоказания:Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Ирит, при глубоких формах кератита — с осторожностью.

Применение при беременности и кормлении грудью:Ввиду потенциальной канцерогенности, тератогенности и мутагенности не следует применять при беременности и грудном вскармливании.

Побочные действия:Появление устойчивых штаммов вирусов и токсическое действие. Местно: раздражение, боль, зуд, воспаление или отек век, фотофобия, точечные очаги поражения роговицы, появляющиеся через несколько дней после лечения (исчезают после отмены препарата). Возможны: поверхностный диффузный кератит, помутнение эпителия роговицы, замедление заживления ран, образование рубцов на конъюнктиве, фолликулярный конъюнктивит, закупорка сальных желез и контактный дерматит, аллергические конъюнктивит и блефарит, чрезмерное слезотечение, спазм аккомодации.

Взаимодействие:Глюкокортикостероиды повышают риск системных побочных действий, уменьшают противовирусную активность. При сочетанном применении с борной кислотой в терапевтических дозах возрастает вероятность развития конъюнктивитов.

Передозировка:Симптомы: возможны местные симптомы (см. «побочные действия»). О каких-либо тяжелых системных реакциях из-за передозировки не сообщалось (вследствие незначительной системной биодоступности и быстрого выведения из кровотока препарат имеет относительно широкий терапевтический индекс при местном применении).

Способ применения и дозы:Конъюнктивально. По 1 капле в конъюнктивальную полость каждый час днем и каждые 2 ч ночью; после устойчивого улучшения — каждые 2 ч днем и каждые 4 ч ночью. Лечение продолжают 3-5 дней после полного заживления, подтвержденного отсутствием окрашивания роговицы флюоресцином.
Курс лечения — не более 21 дня.

Меры предосторожности:Не следует применять у новорожденных и детей младшего возраста.
Не рекомендуется применять у пациентов с глубоким поражением роговицы (может замедлять заживление).
Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь устанавить через 15 мин.

Особые указания:С лечебной целью не рекомендуется сочетать с глюкокортикостероидами. В случае светобоязни носить солнцезащитные очки и избегать длительного воздействия яркого света.

Дата согласования описания:16.07.2004