Наименование: Панадол таблетки растворимые

Наименование (лат.): Panadol soluble

Безрецептурный отпуск

Действующее вещество: Парацетамол* (Paracetamol*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. раствор. 500 мг, стрип 2, кор. 6

ГР: 011291/01-1999 от 04/08/1999, SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ирландия), Анн. 18/09/2004

Срок хранения: 4 года

Условия хранения: При температуре не выше 25 °C

НД: 42-2111-99

EAN: 4602233000268

Классификация по МКБ-10:
[G43] Мигрень
[K13.7] Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта
[M25.5] Боль в суставе
[M54.3] Ишиас
[M79.1] Миалгия
[M79.2] Невралгия и неврит неуточненные
[N94.6] Дисменорея неуточненная
[R50] Лихорадка неясного происхождения
[R51] Головная боль
[R52] Боль, не классифицированная в других рубриках
[R52.2] Другая постоянная боль

Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Классификация АТХ:
[N02BE01] Парацетамол

Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит парацетамола 500 мг; в блистере 12 шт., в коробке 1 блистер.
1 таблетка растворимая — 500 мг; в ламинированном стрипе 2 шт., в коробке 6 стрипов.

Фармакологическое действие:Анальгезирующее, жаропонижающее. Подавляет синтез ПГ в ЦНС, снижает возбудимость гипоталамического центра теплорегуляции, увеличивает теплоотдачу.

Фармакокинетика:Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Концентрация в плазме достигает пика через 30-60 мин, T₁/2 плазмы — 1-4 ч. Метаболизируется в печени. Выделяется с мочой, главным образом, в виде эфиров с глюкуроновой и серной кислотами; менее 5% выводится в неизмененном виде.

Фармакодинамика:Обладает анальгезирующими и жаропонижающими свойствами; последние проявляются в условиях лихорадочного синдрома любого генеза.

Показания:Боли слабой и умеренной интенсивности (головная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, зубная боль, меналгия). Лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Побочные действия:Аллергические реакции в виде кожных высыпаний.

Взаимодействие:Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Метоклопрамид или домперидон повышают, а холестирамин снижает скорость всасывания.

Передозировка:Симптомы передозировки в первые 24 ч — бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области. Через 12-48 ч после приема могут наблюдаться повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход). Повреждения печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых). Острая почечная недостаточность с канальцевым некрозом может развиться и при отсутствии серьезных повреждений печени. Другими проявлениями передозировки являются сердечные аритмии и панкреатит. Лечение — прием метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.

Способ применения и дозы:Внутрь, взрослым — по 2 табл. до 4 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 4 ч (максимальная суточная доза — 8 табл.), детям от 6 до 12 лет — по 1/2-1 табл. до 4 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 4 ч (максимальная суточная доза — 4 табл.). Растворимые таблетки перед приемом растворяют в 1/2 стакана воды.

Меры предосторожности:Не рекомендуется комбинировать с др. лекарствами, в состав которых входит парацетамол, давать детям до 6 лет. Следует соблюдать осторожность при тяжелых нарушениях функции печени или почек. На время лечения необходимо исключить прием алкоголя.

Особые указания:Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.

Дата согласования описания:01.07.2002