Наименование: Панадол
Наименование (лат.): Panadol
Безрецептурный отпуск
Действующее вещество: Парацетамол* (Paracetamol*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 500 мг, бл. 12, кор. 1
ГР: 014409/01-2002 от 10/10/2002, SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ирландия)
Срок хранения: 4 года
Условия хранения: При температуре не выше 25 °C
НД: 42-6578-02
EAN: 4602233002088
Классификация по МКБ-10:
[G43] Мигрень
[K13.7] Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта
[M25.5] Боль в суставе
[M54.3] Ишиас
[M79.1] Миалгия
[M79.2] Невралгия и неврит неуточненные
[N94.6] Дисменорея неуточненная
[R50] Лихорадка неясного происхождения
[R51] Головная боль
[R52] Боль, не классифицированная в других рубриках
[R52.2] Другая постоянная боль
Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Классификация АТХ:
[N02BE01] Парацетамол
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит парацетамола 500 мг; в блистере 12 шт., в коробке 1 блистер.
1 таблетка растворимая — 500 мг; в ламинированном стрипе 2 шт., в коробке 6 стрипов. Фармакологическое действие:Анальгезирующее, жаропонижающее. Подавляет синтез ПГ в ЦНС, снижает возбудимость гипоталамического центра теплорегуляции, увеличивает теплоотдачу. Фармакокинетика:Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Концентрация в плазме достигает пика через 30-60 мин, T1/2 плазмы — 1-4 ч. Метаболизируется в печени. Выделяется с мочой, главным образом, в виде эфиров с глюкуроновой и серной кислотами; менее 5% выводится в неизмененном виде. Фармакодинамика:Обладает анальгезирующими и жаропонижающими свойствами; последние проявляются в условиях лихорадочного синдрома любого генеза. Показания:Боли слабой и умеренной интенсивности (головная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, зубная боль, меналгия). Лихорадочный синдром при простудных заболеваниях. Противопоказания:Гиперчувствительность. Побочные действия:Аллергические реакции в виде кожных высыпаний. Взаимодействие:Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Метоклопрамид или домперидон повышают, а холестирамин снижает скорость всасывания. Передозировка:Симптомы передозировки в первые 24 ч — бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области. Через 12-48 ч после приема могут наблюдаться повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход). Повреждения печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых). Острая почечная недостаточность с канальцевым некрозом может развиться и при отсутствии серьезных повреждений печени. Другими проявлениями передозировки являются сердечные аритмии и панкреатит. Лечение — прием метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина. Способ применения и дозы:Внутрь, взрослым — по 2 табл. до 4 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 4 ч (максимальная суточная доза — 8 табл.), детям от 6 до 12 лет — по 1/2-1 табл. до 4 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 4 ч (максимальная суточная доза — 4 табл.). Растворимые таблетки перед приемом растворяют в 1/2 стакана воды. Меры предосторожности:Не рекомендуется комбинировать с др. лекарствами, в состав которых входит парацетамол, давать детям до 6 лет. Следует соблюдать осторожность при тяжелых нарушениях функции печени или почек. На время лечения необходимо исключить прием алкоголя. Особые указания:Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера. Дата согласования описания:01.07.2002 | 
