Наименование: Пантокальцин
Наименование (лат.): Pantocalcin
Действующее вещество: Гопантеновая кислота* (Hopantenic acid*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 0,5 г, бан. полимерн. 50, пач. картон. 1
ГР: 001397/01 от 21/10/2005, Щелковский витаминный завод (Россия) (ППР)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте
НД: ФСП 42-0055-2331-02
EAN: 4602193006157
Классификация по МКБ-10:
[E63] Другие виды недостаточности питания
[F03] Деменция неуточненная
[F06.7] Легкое когнитивное расстройство
[F20] Шизофрения
[F79] Умственная отсталость неуточненная
[F81] Специфические расстройства развития учебных навыков
[F98.5] Заикание [запинание]
[G09] Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы
[G10] Болезнь Гентингтона
[G20] Болезнь Паркинсона
[G40] Эпилепсия
[G46] Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях (I60-I67+)
[G80] Детский церебральный паралич
[G93.9] Поражение головного мозга неуточненное
[R32] Недержание мочи неуточненное
[R39.1] Другие трудности, связанные с мочеиспусканием
[T43.3] Антипсихотическими и нейролептическими препаратами
[T90.5] Последствия внутричерепной травмы
[R41.8.0] Расстройства интеллектуально-мнестические
[R25.8.0] Гиперкинез
Фармакологические группы:
Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
Классификация АТХ:
[N06BX] Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
гопантеновая кислота — 0,25 г
— 0,5 г
вспомогательные вещества: магния карбонат основной; кальция стеарат или кислота стеариновая; тальк; крахмал картофельный
в банках по 25 или 50 шт.; в пачке картонной 1 банка. Описание лекарственной формы:Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Фармакологическое действие:Ноотропное. Фармакокинетика:При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Проникает через ГЭБ. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом). Фармакодинамика:Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантокальцина на ГАМК_Б-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается прологирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора. Показания:когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
последствия перенесенных нейроинфекций и ЧМТ (в составе комплексной терапии);
коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
Детям:
умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);
детский церебральный паралич;
заикание (преимущественно клоническая форма);
эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках). Противопоказания:гиперчувствительность;
острая почечная недостаточность;
беременность (I триместр). Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано в I триместре беременности. Побочные действия:Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). Взаимодействие:Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном. Способ применения и дозы:Внутрь, через 15-30 мин после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г, суточная — 1,5-3 г (для взрослых), 0,75-3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям:
При умственной недостаточности — по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 мес.
При задержке речевого развития — по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 мес.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме (побочном действии нейролептических средств): взрослым — по 0,5-1 г 3 раза в день, детям — по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Курс лечения — 1-3 мес.
При эпилепсии: взрослым — по 0,5-1 г 3-4 раза в день; детям — по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день ежедневно. Курс лечения длительный (до 6 мес).
При гиперкинезах: взрослым — по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 мес; детям — по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-5 мес.
При расстройствах мочеиспускания 2-3 раза в сутки: взрослым — по 0,5-1 г (суточная доза — 2-3 г), детям — по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Курс лечения — от 2 нед до 3 мес, в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.
При последствиях нейроинфекций и ЧМТ — по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях — по 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет. Дата согласования описания:11.07.2006 | 
