| Наименование: Пефлацин Наименование (лат.): Peflacine® Жизненно-важный
 Действующее вещество: Пефлоксацин* (Pefloxacin*) Группа: Лекарственные средства. Форма выпуска: р-р д/ин.    400 мг/5 мл, амп. 5 мл, кор. 10 ГР:  008974 от 13/05/1999, Egis (Венгрия), Анн. 06/05/2004 Срок хранения: 3 года Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Относительной влажности макс. 75%. НД: 42-8553-98 EAN: 5995327249070 Классификация по МКБ-10:[A39] Менингококковая инфекция
 [A41] Другая септицемия
 [A54] Гонококковая инфекция
 [G00] Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
 [G06] Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема
 [I33] Острый и подострый эндокардит
 [J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
 [K65] Перитонит
 [L00-L08] ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ
 [M60.0] Инфекционный миозит
 [M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия
 [M65.1] Другие инфекционные (тено)синовиты
 [M71.0] Абсцесс синовиальной сумки
 [M71.1] Другие инфекционные бурситы
 [M86] Остеомиелит
 [N00] Острый нефритический синдром
 [N03] Хронический нефритический синдром
 [N10] Острый тубулоинтерстициальный нефрит
 [N11] Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
 [N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
 [N41] Воспалительные болезни предстательной железы
 [N49] Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
 [N70-N77] ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖЕНСКИХ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ
 [N74.3] Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
 
 Фармакологические группы:Хинолоны/фторхинолоны
 
 Классификация АТХ:[J01MA03] Пефлоксацин
 
 Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит пефлоксацина (мезилата) 400 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.1 ампула с 5 мл раствора для приготовления инъекций — 400 мг; в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в коробке 2 упаковки.
 Фармакологическое действие:Противомикробное. Угнетает ДНК-гиразу и вызывает гибель микроорганизмов. Фармакокинетика:Быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность — около 90%. Cmax в плазме достигается в течение 1,5 ч и составляет 4 мкг/мл. Связывается с белками плазмы на 30%. Объем распределения — 1,7 л/кг. Легко проникает в различные ткани, в т.ч. в слизистую оболочку бронхов, носоглотки, миндалины, щитовидную железу, слюнные железы, кожу. Метаболизируется в печени. T1/2 — 8-12 ч. Экскретируется преимущественно почками. Около 30% выводится через кишечник в неизмененном виде и в виде метаболитов. Показания:Инфекции почек и мочевыводящих путей, брюшной полости, печени, кожи, костной ткани, дыхательных путей, септицемия, бактериальный эндокардит, менингит, гонорея, простатит, гинекологические инфекции. Противопоказания:Гиперчувствительность, детский и подростковый возраст (до 15 лет). Применение при беременности и кормлении грудью:Не рекомендуется. Побочные действия:Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, бессонница, беспокойство, судороги.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, тромбоцитопения, лейконейтропения.
 Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, гастралгия.
 Прочие: миалгия, артралгия, тендинит, фотосенсибилизация.
 Взаимодействие:Ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, повышает содержание теофиллина; фармацевтически несовместим с антацидами. Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды — по 400 мг 2 раза в сутки; в/в капельно (в течение 1 ч) — по 400 мг утром и вечером, содержимое ампулы перед инфузией разводят 250 мл 5% раствора глюкозы. При нарушении функции печени — в/в 8 мг/кг 2 раза в сутки (при отсутствии асцита и желтухи), 1 раз в сутки при желтухе, через 36 ч — при асците, через 48 ч — при желтухе и асците. Курс лечения — не более 30 дней. Дата согласования описания:31.07.2001 |