Наименование: Фенкарол
Наименование (лат.): Phencarol
Действующее вещество: Хифенадин* (Quifenadine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 25 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 2
ГР: 015541/01 от 17/02/2006, Олайнфарм (Латвия)
Срок хранения: 4 года
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте
НД: 42-7623-05
EAN: 4750258110124
Классификация по МКБ-10:
[J30] Вазомоторный и аллергический ринит
[L20] Атопический дерматит
[L29] Зуд
[L30.9] Дерматит неуточненный
[L50] Крапивница
[T78.3] Ангионевротический отек
Фармакологические группы:
H1-антигистаминные средства
Классификация АТХ:
[R06A] Антигистаминные препараты для системного применения
Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
хифенадина гидрохлорид — 10 мг
— 25 мг
вспомогательные вещества: сахар; крахмал картофельный; кальция стеарат
во флаконах по 20 шт.; в пачке картонной 1 флакон, или в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки, или в полиэтиленовых пакетах по 1,3 кг; в пластмассовом ведре 1 пакет. Описание лекарственной формы:Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета. Фармакологическое действие:Противоаллергическое, антигистаминное. Фармакокинетика:После приема внутрь 45% быстро абсорбируется из ЖКТ и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Cmax в плазме крови достигается через час. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньшее — в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (обладает более низкой липофильностью, его содержание в ткани мозга низкое (менее 0,05%, что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС). При индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся с мочой, желчью и через легкие. Через кишечник выводится неадсорбированная часть препарата. Фармакодинамика:Ослабляет действие гистамина, уменьшает или снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и уменьшает проницаемость сосудов. Уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминооксидазу — фермент, инактивирующий гистамин). Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую М-холиноблокирующую активность. Не оказывает выраженного угнетающего действия на ЦНС. Показания:Поллиноз, крапивница (острая и хроническая), отек Квинке, аллергический ринит, дерматозы, в т.ч. экзема, нейродермит, кожный зуд и др. Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.
С осторожностью — при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, печени, почек. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, сонливость, аллергические реакции, головная боль. Взаимодействие:Увеличивает всасывание медленно абсорбирующихся медикаментов (например антикоагулянтов непрямого действия — кумаринов). Не усиливает угнетающего действия на ЦНС алкоголя и снотворных средств. Передозировка:Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспептические явления.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии. Необходима консультация врача. Способ применения и дозы:Внутрь, после еды, взрослым — по 25-50 мг 3-4 раза в день. Максимальная суточная доза — 200 мг. Курс лечения — 10-20 дней, при необходимости — повторно.
Детям 2-3 лет — по 5 мг 2-3 раза в день; 3-7 лет — 10 мг 2 раза в день; 7-12 лет — 10-15 мг 2-3 раза в день; старше 12 лет — по 25 мг 2-3 раза в день. Длительность курса 10-15 дней. Особые указания:Лицам, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реакции, следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного действия. Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать больным, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью. Дата согласования описания:29.07.2004 | 
