Наименование: Пироксикам
Наименование (лат.): Piroxicam
Действующее вещество: Пироксикам* (Piroxicam*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 20 мг, уп. контурн. яч. 20, пач. картон. 1
ГР: 012115/01-2000 от 17/07/2000, Jelfa S.A. (Польша), Анн. 11/10/2005
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
НД: 42-10846-00
EAN: 5904398238029
Классификация по МКБ-10:
[M00-M25] АРТРОПАТИИ [M05] Серопозитивный ревматоидный артрит [M15-M19] АРТРОЗЫ [M45] Анкилозирующий спондилит [M79.0] Ревматизм неуточненный [R52] Боль, не классифицированная в других рубриках
Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Классификация АТХ:
[M01AC01] Пироксикам
Состав и форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.
пироксикам — 10 мг
вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный; крахмал; желатин; магния стеарат; оксипропилцеллюлоза; лаурилсульфат натрия
в контурной ячейковой упаковке 20 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.
пироксикам — 20 мг
вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный; крахмал; магния стеарат; оксипропилцеллюлоза; лаурилсульфат натрия
в контурной ячейковой упаковке 20 шт.; в пачке картонной 1 упаковка. Фармакологическое действие:Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее. Блокирует циклооксигеназу, угнетает синтез ПГ в очаге воспаления и в ЦНС, подавляет экссудативную и пролиферативную фазу воспаления, увеличивает порог болевой чувствительности к биологическим аминам, обладающим альгогенными свойствами. Уменьшает пирогенное влияние ПГ на центр терморегуляции, увеличивает теплоотдачу. Фармакокинетика:Хорошо всасывается после приема внутрь. Уже через 1 ч в крови определяется высокая концентрация, которая удерживается свыше 24 ч. Связывается с белками плазмы. T1/2 — 38-45 ч, что позволяет поддерживать относительно постоянный уровень в плазме при одноразовом назначении в сутки. Клиническая фармакология:Вызывает ослабление болевого синдрома средней интенсивности. При суставных поражениях ослабляет и купирует воспаление, а также боль в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению амплитуды движений. Анальгезирующий эффект проявляется через 30 мин и сохраняется в течение 1 суток, противовоспалительный — достигает значимого уровня к концу первой недели лечения. Показания:Ревматоидный артрит, ревматизм, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, болевой синдром различного генеза. Противопоказания:Абсолютные: гиперчувствительность, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальная астма, аллергические заболевания.
Относительные: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, хронический гастрит, энтероколит, нарушение функции печени и почек. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. Побочные действия:Диспептические явления, отеки голеней, повышение уровней трансаминаз и мочевины в крови (при длительном применении). Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды. Длительность лечения и дозу устанавливает лечащий врач. Деформирующий остеоартроз, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит: начальная и поддерживающая доза — 20 мг 1 раз в сутки (в некоторых случаях для поддерживающей терапии достаточно 10 мг 1 раз в сутки, в исключительных случаях может потребоваться увеличение дозы до 30 мг/сут однократно или в делимых дозах).
Заболевания опорно-двигательного аппарата: первые 2 дня — 40 мг/сут однократно или в несколько приемов, поддерживающая доза — 20 мг/сут.
Послеоперационный и посттравматический болевой синдром: начальная доза — 20 мг 1 раз в сутки (в некоторых случаях — 40 мг/сут однократно или в делимых дозах). Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 40 мг. Меры предосторожности:Не рекомендуется комбинировать с др. НПВС и антикоагулянтами непрямого действия. Может отрицательно влиять на способность к управлению автотранспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами. Во время лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя. Особые указания:Безопасность и эффективность у детей не установлены. Дата согласования описания:27.04.2004 |