Наименование: Продеп

Наименование (лат.): Prodep

Жизненно-важный

Действующее вещество: Флуоксетин* (Fluoxetine*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: капс. 20 мг, бл. 10, кор. 6

ГР: 011231 от 10/02/2006, Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Индия)

Цена: ЖНВЛС:334.54р.

Срок хранения: 4 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C

НД: 42-9920-05

EAN: 8901127001340

Классификация по МКБ-10:
[F32] Депрессивный эпизод

Фармакологические группы:
Антидепрессанты

Классификация АТХ:
[N06AB03] Флуоксетин

Состав и форма выпуска:1 капсула содержит флуоксетина 20 мг; в блистере 10 шт., в коробке 6 блистеров.

Фармакологическое действие:Антидепрессивное.

Фармакокинетика:Хорошо всасывается (прием пищи не влияет на биодоступность), метаболизируется в печени, выводится почками.

Показания:Депрессии различной этиологии, булимия.

Противопоказания:Гиперчувствительность, атония мочевого пузыря, почечная недостаточность, аденома предстательной железы, эпилепсия, глаукома.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано.

Побочные действия:Тревога, нервозность, чувство жара, головная боль, бессонница, головокружение, сонливость, утомляемость, тремор, диспептические расстройства (анорексия, сухость во рту, тошнота, рвота, понос), дисфония, снижение либидо, гипонатриемия, аллергические реакции.

Взаимодействие:Несовместим с ингибиторами МАО. Одновременное применение с другими антидепрессантами, а также триптофаном увеличивает риск возникновения побочных явлений.

Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от приема пищи, начальная доза — по 20 мг 1 раз в сутки (утром); при необходимости дозу увеличивают до 40-60 мг/сут в 2-3 приема. Максимальная доза — 80 мг/сут. При булимии — 60 мг 2-3 раза в сутки. При нарушении функции почек и печени необходимо понижение доз и удлинение интервала между приемами препарата.

Меры предосторожности:Следует назначать с осторожностью при нарушенной функции печени или почек. У больных сахарным диабетом может возникнуть необходимость корректировки дозы инсулина или пероральных гипогликемических средств. Не менее чем за 5 нед до начала лечения необходимо отменить ингибиторы МАО.

Дата согласования описания:31.07.2003