Наименование: Просидол

Наименование (лат.): Prosidolum

Жизненно-важный

Действующее вещество: Просидол (Prosidol)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. суббук. 0,02 г, уп. контурн. яч. 10, кор. 1

ГР: 000485/01-2001 от 15/06/2001, ГосНИИОХТ (Россия), Анн. 20/06/2003

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте

НД: ФСП 42-0131-0971-01

EAN: 4603730000034

Классификация по МКБ-10:
[N23] Почечная колика неуточненная
[R07.2] Боль в области сердца
[R10.1] Боли, локализованные в верхней части живота
[R10.4] Другие и неуточненные боли в области живота
[R52.0] Острая боль
[R52.1] Постоянная некупирующаяся боль
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика

Фармакологические группы:
Опиоиды, их аналоги и антагонисты

Классификация АТХ:
[N02AX] Прочие опиоиды

Состав и форма выпуска:1 буккальная таблетка содержит просидола 0,02 г; в односторонней ячейковой контурной упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие:Анальгезирующее, противокашлевое, успокаивающее, спазмолитическое. Взаимодействует с опиатными рецепторами, активирует антиноцицептивную систему, повышает порог болевой чувствительности и устраняет эмоциональную окраску боли.

Фармакодинамика:Ослабляет перистальтику кишечника.

Показания:Болевой синдром у взрослых при опухолях, травмах, инфаркте миокарда, печеночных и почечных коликах, остром панкреатите, обезболивание в хирургии (послеоперационный период), анестезиологии, акушерстве.

Противопоказания:Угнетение дыхания, нарушение выделительной функции почек.

Побочные действия:Головная боль, головокружение, слабость, сухость во рту, тошнота, рвота (редко); при длительном применении — развитие толерантности и лекарственной зависимости.

Взаимодействие:Усиливает эффект наркозных, снотворных и седативных препаратов.

Передозировка:В качестве антидотов используют бемегрид (0,5% раствор), кордиамин, налорфин или налоксон.

Способ применения и дозы:Трансбуккально (закладывают между верхней губой и десной) или под язык (держать в полости рта до полного рассасывания) — по 0,01-0,02 г (0,05-0,25 г в сутки).

Особые указания:Для усиления болеутоляющего эффекта рекомендуется сочетать с транквилизаторами и нейролептиками.

Дата согласования описания:31.07.1998