Наименование: Простин F2-альфа
Наименование (лат.): Prostin® F2-alpha
Жизненно-важный
Действующее вещество: Динопрост* (Dinoprost*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: р-р д/ин. 5 мг/мл, амп. 8 мл, пач. картон. 1
ГР: 013406/01-2001 от 11/10/2001, Pharmacia (Бельгия)
Срок хранения: 4 года
Условия хранения: Список Б. При температуре 20-25 °C
НД: 42-6213-01
Фармакологические группы:
Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты
Классификация АТХ:
[G02AD01] Динопрост
Состав и форма выпуска:Раствор для инъекций — 1 мл
динопрост (в виде динопроста трометамина) — 5 мг
вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9 мг; вода для инъекций — q.s. до 1 мл
в ампулах по 1, 5 или 8 мл; в пачке картонной 1 ампула. Способ применения и дозы:В/в, внутрь плодного пузыря.
Для прерывания беременности: производят глубокую чрезбрюшинную пункцию плодного пузыря с помощью иглы подходящего размера и берут пробу амниотической жидкости объемом не менее 1 мл, затем медленно вводят в плодный пузырь 40 мг (8 мл). Первые 5 мг (1 мл) вводят очень медленно и только в том случае, если полученная при пункции жидкость светлая (без примеси крови). Подобные меры предосторожности позволяют снизить риск развития анафилаксии и вероятности случайной внутрисосудистой инъекции болюса препарата, что может вызвать артериальную гипертензию, бронхоспазм и тяжелую рвоту. Если в течение 24 ч после введения первой дозы аборт не начнется или не завершится (а также при наличии невскрывшегося плодного пузыря), вводят дополнительно 10-40 мг (2-8 мл). Непрерывное введение препарата в течение более 2 дней не рекомендуется.
Для индукции родов при доношенной беременности и/или для изгнания плода при его внутриутробной гибели в III триместре беременности: в/в инфузионно в течение 30 мин (не меньше) вводят раствор с концентрацией 15 мкг/мл со скоростью 2,5 мкг/мин. Данный уровень может поддерживаться и в дальнейшем, если удалось получить соответствующий ответ со стороны матки, или же можно увеличивать дозу на 2,5 мкг/мин каждый час до тех пор, пока не будет получен удовлетворительный ответ со стороны матки, но при этом не следует превышать уровень, равный 20 мкг/мин.
Если развивается гипертонус матки с брадикардией или без брадикардии плода, инфузию препарата следует прекратить и оценить ситуацию, а затем возобновить инфузию с меньшей скоростью. Если в течение первых 12-14 ч не будет получен эффект, то введение препарата следует прекратить. | 
