Наименование: Протрадон

Наименование (лат.): Protradon

Жизненно-важный

Действующее вещество: Трамадол* (Tramadol*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: капс. 50 мг, уп. контурн. яч. 10, кор. 2

ГР: 009368 от 09/04/1997, PRO.MED.CS Praha a.s. (Чешская Республика), Анн. 20/05/2002

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-21 °C

НД: 42-6730-96

Классификация по МКБ-10:
[M25.5] Боль в суставе
[M79.2] Невралгия и неврит неуточненные
[R07.2] Боль в области сердца
[R10.1] Боли, локализованные в верхней части живота
[R10.4] Другие и неуточненные боли в области живота
[R52] Боль, не классифицированная в других рубриках
[R52.0] Острая боль
[R52.1] Постоянная некупирующаяся боль
[T08-T14] ТРАВМЫ НЕУТОЧНЕННОЙ ЧАСТИ ТУЛОВИЩА, КОНЕЧНОСТИ ИЛИ ОБЛАСТИ ТЕЛА
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика

Фармакологические группы:
Опиоиды, их аналоги и антагонисты

Состав и форма выпуска:1 капсула содержит трамадола гидрохлорида 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной коробке 1 и 2 блистера.

Фармакологическое действие:Анальгезирующее. Взаимодействует с опиатными рецепторами.

Показания:Боли (послеоперационные, посттравматические, при злокачественных опухолях, остром инфаркте миокарда, почечной и желчнокаменной коликах, панкреатите (остром и обострении хронического), в первой стадии родов, при пункциях, лапароскопии, плевральные; артралгии, невралгии и невриты.

Противопоказания:Гиперчувствительность, детский возраст (до 14 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью:Не рекомендуется в I триместре беременности; в поздние сроки беременности и во время лактации назначают только по строгим показаниям.

Побочные действия:Головокружение, чувство тяжести в голове, утомляемость, сонливость, сухость во рту, тошнота, рвота, повышенное потоотделение, кожные высыпания, зуд.

Взаимодействие:Несовместим с ингибиторами МАО. Усиливает эффект бензодиазепинов, трициклических антидепрессантов, спазмолитиков.

Способ применения и дозы:Внутрь, по 0,05-0,1 г (1-2 капсулы); суточная доза — не более 0,4 г.

Дата согласования описания:31.07.2001