Наименование: Ретаболил

Наименование (лат.): Retabolil

Жизненно-важный

Действующее вещество: Нандролон* (Nandrolone*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р д/ин. масл. 50 мг/мл, амп. 1 мл, кор. 1

ГР: 014823/01 от 21/10/2005, Gedeon Richter (Венгрия)

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: Список Б. При температуре 15-30 °C

НД: 42-198-02

EAN: 5997001391709

Классификация по МКБ-10:
[C50] ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
[G12.0] Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана]
[G71.0] Мышечная дистрофия
[H36.0] Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
[M81.9] Остеопороз неуточненный
[T30] Термические и химические ожоги неуточненной локализации

Фармакологические группы:
Анаболики

Классификация АТХ:
[A14AB01] Нандролон

Состав и форма выпуска:Раствор для инъекций масляный — 1 мл
нандролона деканоат — 50 мг
вспомогательные вещества: спирт бензиловый; спирт изопропиловый; подсолнечное масло для инъекций
в ампулах по 1 мл; в коробке 1 ампула.

Фармакологическое действие:Анаболическое. Стимулирует синтез белка, способствует утилизации азота, кальция, натрия, хлоридов и фосфатов. Увеличивает мышечную массу и ускоряет рост костей. Обладает низкой андрогенной активностью.

Показания:Диабетическая ретинопатия, прогрессирующая мышечная дистрофия, синдром Верднига — Гофмана, рак молочной железы у женщин, обширные ожоги, остеопороз.

Противопоказания:Рак предстательной железы, рак грудной железы у мужчин, нефротический синдром; беременность.

Побочные действия:Преждевременное закрытие у детей зон роста трубчатых костей, вирилизация, гипофункция яичников, дисменорея, усиление либидо, повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови.

Взаимодействие:Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, пероральных противодиабетических средств.

Способ применения и дозы:В/м, глубоко. Взрослым средняя разовая доза — 25-50 мг каждые 3-4 нед. При миопатиях могут быть установлены индивидуальные дозы. При тяжелой почечной недостаточности — 50 мг еженедельно. Онкологическим больным — 50 мг каждые 5 дней.
Детям — 400 мкг/кг каждые 3-4 нед.

Дата согласования описания:02.07.2007