Наименование: Ринитал

Наименование (лат.): Rhinital®

Безрецептурный отпуск

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. гомеопат. бл. 20, кор. 5

ГР: 015014/01 от 11/11/2005, Deutsche Homoopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH&Co. KG (Германия)

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: В сухом месте, при температуре 15-25 °C

НД: 42-6125-02

EAN: 4029917000206

Классификация по МКБ-10:
[J30] Вазомоторный и аллергический ринит
[J31.0] Хронический ринит

Фармакологические группы:
Иммуномодуляторы
Гомеопатические средства

Состав и форма выпуска:Таблетки гомеопатические — 1 табл.
Galphimia (Thryallis) glauca D3 — 25 мг
Luffa operculata D4 — 25 мг
Cardiospermum D3 — 25 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; магния стеарат; крахмал пшеничный
в блистере 20 шт.; в коробке 5 блистеров.

Описание лекарственной формы:Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.

Характеристика:Гомеопатический препарат.

Фармакологическое действие:Противоаллергическое.

Показания:Аллергические заболевания верхних дыхательных путей: сенной ринит (поллиноз) и круглогодичный аллергический ринит в составе комплексной терапии.

Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия:Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие:Не выявлены. Прием гомеопатических препаратов не исключает лечения другими лекарственными средствами.

Способ применения и дозы:Внутрь, за полчаса до или после еды, медленно рассасывая таблетки в ротовой полости.
При остром течении заболевания взрослым и детям старше 12 лет — по 1 табл. каждый час, но не более 12 раз в день до наступления улучшения. При дальнейшем лечении — по 1-2 табл. 3 раза в день. Детям 6-12 лет — по 1 табл. каждый час (но не более 8 раз в день) до наступления улучшения, далее — по 1-2 табл. 2 раза в день.
Профилактический курс при пыльцевых аллергиях назначают за 6 нед до появления пыльцы — по 1 табл. 3 раза в день; детям 6-12 лет — по 1 табл. 2 раза в день.
Препарат можно применять длительно.

Особые указания:При применении гомеопатических ЛС в начале лечения возможно возникновение временного ухудшения. В этом случае следует прекратить прием и проконсультироваться у врача.

Дата согласования описания:11.07.2006