Наименование: Рикавит
Наименование (лат.): Rikavitum
Безрецептурный отпуск
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. уп. 20
ГР: 96/432/10
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте
Классификация по МКБ-10:
[E52] Недостаточность никотиновой кислоты [пеллагра]
[E53.0] Недостаточность рибофлавина
[E53.1] Недостаточность пиридоксина
[E54] Недостаточность аскорбиновой кислоты
[E63.1] Несбалансированное поступление пищевых элементов
[I25] Хроническая ишемическая болезнь сердца
[I42] Кардиомиопатия
[I48] Фибрилляция и трепетание предсердий
[I50] Сердечная недостаточность
[K71] Токсическое поражение печени
[K73] Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
[K74] Фиброз и цирроз печени
[R53] Недомогание и утомляемость
[R68.8] Другие уточненные общие симптомы и признаки
Фармакологические группы:
Витамины и витаминоподобные средства
Классификация АТХ:
[A11AB] Поливитамины в других комбинациях
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит рибоксина 0,1 г, калия хлорида 0,05 г, глутаминовой кислоты 0,1 г, аскорбиновой кислоты 0,02 г, никотинамида 0,01 г, рибофлавина 0,002 г и пиридоксина гидрохлорида 0,002 г; в упаковке 20 шт. Фармакологическое действие:Восполняющее дефицит витаминов, анаболическое, метаболическое, антиоксидантное, мембраностабилизирующее, адаптогенное, кардиотоническое, гепатопротективное. Показания:Пожилой и старческий возраст (для улучшения обмена веществ и профилактики развития его нарушения), гипоксия, повышенная физическая нагрузка, профилактика синдрома перенапряжения у спортсменов, интоксикация (включая лекарственную), адаптация к неблагоприятным условиям; в составе комплексной терапии (ИБС, недостаточность кровообращения, атеросклеротический кардиосклероз, миокардиодистрофия различного генеза, аритмии, хронический гепатит, цирроз печени). Противопоказания:Выраженные нарушения пуринового обмена. Побочные действия:Не выявлены. Способ применения и дозы:Внутрь, по 1-2 таблетки 3 раза в день. Курс — 3-4 нед, интервал между курсами — 2-3 мес. Дата согласования описания:31.07.1997 | 
