Наименование: Римактан

Наименование (лат.): Rimactan®

Действующее вещество: Рифампицин* (Rifampicin*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: капс. 150 мг, бл. 4, кор. 5

ГР: 014596/01 от 03/11/2005, Sandoz Private (Индия)

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C

НД: 42-5985-02

EAN: 8901109213136

Классификация по МКБ-10:
[A15-A19] ТУБЕРКУЛЕЗ
[A23] Бруцеллез
[A39] Менингококковая инфекция

Фармакологические группы:
Ансамицины

Классификация АТХ:
[J04AB02] Рифампицин

Состав и форма выпуска:1 капсула содержит рифампицина 150 или 300 мг; в блистере 4 шт., в коробке 5 блистеров или в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров соответственно.

Фармакологическое действие:Антибактериальное, противотуберкулезное.

Показания:Все формы туберкулеза и лепры (в комбинации с другими антибиотиками/химиотерапевтическими средствами), немикобактериальные инфекции, бруцеллез (в комбинации с тетрациклинами), менингококковый менингит (профилактика).

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью:С осторожностью при беременности.

Побочные действия:Повышение уровня печеночных ферментов, гепатит, желтуха, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, гриппоподобный синдром, пурпура, гемолитическая анемия, одышка, приступы, напоминающие бронхиальную астму, шок, почечная недостаточность (при проведении интермиттирующей терапии или после временного прекращения лечения), эрозивный гастрит, эксфолиативный дерматит, синдром Лайелла, пемфигоидные реакции.

Способ применения и дозы:Внутрь. При туберкулезе и лепре: взрослым — 450-600 мг (максимум) ежедневно, детям — 10-20 мг/кг/сут.

Меры предосторожности:Следует избегать нерегулярного приема. С осторожностью назначают новорожденным (особенно недоношенным), истощенным больным, пациентам, злоупотребляющим алкоголем, при заболеваниях печени, порфирии. При развитии тромбоцитопении, пурпуры, гемолитической анемии, одышки, шока, почечной недостаточности лечение прекращают.

Дата согласования описания:31.07.1997