Наименование: Санорин
Наименование (лат.): Sanorin
Безрецептурный отпуск
Действующее вещество: Нафазолин* (Naphazoline*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: спрей наз. 0,1 %, фл. пластик. с расп. 10 мл, пач. картон. 1
ГР: 011463/02 от 15/07/2005, IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Чешская Республика)
Срок хранения: 4 года
Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 10-25 °C
НД: 42-10867-05
EAN: 8594737348013
Классификация по МКБ-10:
[H68] Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы
[J00] Острый назофарингит (насморк)
[J01] Острый синусит
[J04] Острый ларингит и трахеит
[J30] Вазомоторный и аллергический ринит
[J999] Диагностика заболеваний органов дыхания
[R60.0] Локализованный отек
Фармакологические группы:
Антиконгестанты
Альфа-адреномиметики
Классификация АТХ:
[R01AA08] Нафазолин
Состав и форма выпуска:Эмульсия для интраназального применения 0,1% — 1 мл
нафазолина нитрат — 1 мг
вспомогательные вещества: эфирное эвкалиптовое масло — 0,25 мг; борная кислота — 0,3 г; вазелиновое масло — 1,15 г; стерильная вода — до 10 мл
во флаконах-капельницах по 10 мл.
Капли 0,05 и 0,1% — 1 мл
нафазолина нитрат — 0,5 мг
— 1 мг
вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода
во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Спрей для назального применения 0,1% — 1 мл
нафазолина нитрат — 1 мг
вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода
в пластмассовых флаконах по 10 мл; с механическим распылителем. Описание лекарственной формы:Капли назальные: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Спрей: прозрачная бесцветная жидкость без запаха. Фармакологическое действие:Сосудосуживающее. Возбуждает альфа2-адренорецепторы. Фармакодинамика:Вызывает сужение сосудов слизистых и уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию слизистой оболочки дыхательных путей, облегчает носовое дыхание. Клиническая фармакология:При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, в связи с чем через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней. Показания:Эмульсия, раствор: острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия, сенной насморк.
Раствор: гиперемия слизистых оболочек после операций на верхних дыхательных путях, отек голосовых связок и гортани, хроническое воспаление конъюнктивы, снижение остроты зрения, утомление глаз. Противопоказания:Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, увеличение щитовидной железы, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, детский возраст до 2 лет (0,1% эмульсия, 0,05 и 0,1% раствор), до 15 лет (0,1% раствор). Побочные действия:Раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия; при длительном применении — набухание слизистой; тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия (при резорбтивном действии). Передозировка:Симптомы: гипотермия, брадикардия, гипергидроз, сонливость, кома.
Лечение: симптоматическое. Способ применения и дозы:Интраназально: взрослым — по 1-3 капли 0,1% эмульсии или 0,1% раствора в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Детям — по 1-2 капли 0,05% раствора в каждый носовой ход до 3-х раз в сутки с интервалом не менее 4 ч. При носовом кровотечении можно использовать ватные тампоны, смоченные в растворе препарата. Спрей — по 1-3 дозы в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки; непосредственно после ингаляции рекомендуется слегка вдохнуть носом.
Курс лечения — кратковременный, до исчезновения симптомов заложенности носа, но не больше 1 нед у взрослых и 3 дней — у детей. Повторное применение возможно только через несколько дней.
Интраконъюнктивально: использовать только 0,05% раствор, по 1-2 капле в каждый больной глаз 3-4 раза в сутки. Меры предосторожности:Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после их отмены. Не рекомендуется использовать при хронических ринитах. С осторожностью назначают при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, сахарном диабете, феохромоцитоме, гиперфункции щитовидной железы. Особые указания:Частое длительное применение препарата может вызвать хроническую заложенность и сухость слизистой оболочки носа. Дата согласования описания:16.03.2005 | 
