Наименование: Селегилин

Наименование (лат.): Selegiline®

Действующее вещество: Селегилин* (Selegiline*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 5 мг, бл. 10, пач. картон. 5

ГР: 015234/01 от 03/09/2003, CTS Chemical Industries (Израиль)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом месте, при температуре ниже 25 °C

НД: 42-7070-03

EAN: 7290008079587

Классификация по МКБ-10:
[G20] Болезнь Паркинсона
[G21] Вторичный паркинсонизм

Фармакологические группы:
Дофаминомиметики
Противопаркинсонические средства

Классификация АТХ:
[N04BD01] Селегилин

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит селегилина гидрохлорида 5 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 5 блистеров.

Фармакологическое действие:Противопаркинсоническое. Ингибирует МАО типа B и увеличивает содержание дофамина (и других тираминоподобных веществ) в синапсах различных отделов головного мозга, в т.ч. ядрах экстрапирамидной системы.

Показания:Болезнь Паркинсона, паркинсонизм.

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью:При назначении беременным и кормящим матерям следует сопоставить риск и терапевтическую пользу.

Побочные действия:Понижение АД, тошнота, спутанность сознания, психоз.

Взаимодействие:Усиливает и удлиняет эффект леводопы.

Передозировка:Симптомы — возбуждение и непроизвольные движения, исчезающие при снижении дозы.

Способ применения и дозы:Внутрь, начиная с 1 табл. утром (вместе с завтраком); при недостаточном эффекте дозу увеличивают до 2 табл. в сутки.

Меры предосторожности:С осторожностью назначают при сердечно-сосудистых, эндокринных заболеваниях, расстройствах ЖКТ, нарушениях функции почек, глаукоме.

Дата согласования описания:01.07.2002