Наименование: Синемет
Наименование (лат.): Sinemet®
Жизненно-важный
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 25 мг + 250 мг, бл. 10, кор. 10
ГР: 015711/01 от 31/05/2004, MSD (Нидерланды)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 30 °C
НД: 42-5598-02
Классификация по МКБ-10:
[G20] Болезнь Паркинсона [G21] Вторичный паркинсонизм
Фармакологические группы:
Дофаминомиметики Противоэпилептические средства
Состав и форма выпуска:1 таблетка Синемета содержит карбидопы 25 мг и леводопы 250 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров.
1 таблетка Синемета СР — карбидопы 50 мг и леводопы 200 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров. Фармакологическое действие:Противопаркинсоническое, дофаминомиметическое. Ингибирует декарбоксилазу. Показания:Болезнь и синдром Паркинсона: ригидность, брадикинезия, тремор, дисфагия, сиалорея, ортостатическая неустойчивость тела. Противопоказания:Гиперчувствительность, недиагносцированные кожные заболевания, меланома в анамнезе, закрытоугольная глаукома, беременность, лактация, возраст (до 18 лет). Побочные действия:Дискинезии (блефароспазм, подергивание мышц, хорееподобные, дистонические и др. непроизвольные движения), транзиторные психозы, депрессия, деменция, головокружение, сонливость, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, кровотечение из ЖКТ, развитие язвы двенадцатиперстной кишки, сердцебиение, ортостатическая гипотония, боли за грудиной, одышка, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, парестезии. Взаимодействие:Несовместим с ингибиторами МАО. Сочетание с антигипертензивными средствами может потенцировать ортостатическую гипотонию. Фенотиазины, бутирофеноны могут снизить терапевтический эффект, фенитоин и папаверин — нивелировать его. При высокобелковой диете может нарушаться абсорбция леводопы. Способ применения и дозы:Внутрь. Рекомендуется индивидуальный подбор дозы. Начальная доза — по 1/2 табл. 1-2 раза в сутки; при необходимости добавляют по 1/2 табл. каждый день или через день (до получения оптимального эффекта); максимальная суточная доза — 8 табл. Меры предосторожности:Осторожно назначают пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, легких (в т.ч. бронхиальной астмой), почек, печени и эндокринной системы, пептической язвой в анамнезе, судорогами, хронической открытоугольной глаукомой. Рекомендуется периодический контроль функций печени, кроветворной и сердечно-сосудистой систем, почек. Отменять следует постепенно. Дата согласования описания:31.07.1997 |