Наименование: Дибазола таблетки

Наименование (лат.): Tabulettae Dibazoli

Безрецептурный отпуск

Действующее вещество: Бендазол* (Bendazol*)

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: Фармакон (Россия)

Форма выпуска: табл. детск. 0,002 г

ГР: 72/631/11

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: При комнатной температуре

НД: ФС 42-1548-97.

Классификация по МКБ-10:
[B91] Последствия полиомиелита
[G51] Поражения лицевого нерва
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
[I20.1] Стенокардия с документально подтвержденным спазмом
[I73] Другие болезни периферических сосудов
[K25] Язва желудка
[K26] Язва двенадцатиперстной кишки
[N23] Почечная колика неуточненная
[R10.4] Другие и неуточненные боли в области живота

Фармакологические группы:
Спазмолитики миотропные
Общетонизирующие средства и адаптогены
Вазодилататоры

Классификация АТХ:
[C04AX] Прочие периферические вазодилататоры

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит бендазола 0,02 г; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие:Гипотензивное, сосудорасширяющее, спазмолитическое. Активирует межнейронные контакты в спинном мозге.

Показания:Спазм артериальных сосудов: обострение гипертонической болезни, гипертонический криз; спазм гладкой мускулатуры внутренних органов: язвенная болезнь желудка, пилороспазм, кишечная колика; заболевания нервной системы: остаточные явления полиомиелита, периферический паралич лицевого нерва.

Способ применения и дозы:Внутрь, в/м, в/в. Внутрь за 2 ч до еды или через 2 ч после еды по 20-50 мг 2-3 раза в день в течение 3-4 нед (или более короткими курсами). Высшая доза внутрь: разовая — 50 мг, суточная — 150 мг.
При лечении заболеваний нервной системы внутрь детям в возрасте до 1 года — 1 мг, от 1 года до 3 лет — 2 мг, от 4 до 8 лет — 3 мг, от 9 до 12 лет — 4 мг, старше 12 лет — 5 мг. При необходимости курс лечения повторяют через 3-4 нед.

Меры предосторожности:Препарат нецелесообразно назначать длительно в качестве гипотензивного средства больным пожилого возраста во избежание возможного ухудшения показателей кардиограммы.

Дата согласования описания:31.07.1996