Наименование: Тамерит
Наименование (лат.): Tamerit
Действующее вещество: Тамерит (Tamerite)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: пор. д/р-ра для в/м введ. 0,1 г, фл. 10 мл, кор. 5
ГР: 2000/113/5 от 03/04/2000, Абидофарма (Россия)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: В защищенном от света месте
НД: ВФС 42-3624-00
Классификация по МКБ-10:
[D84.9] Иммунодефицит неуточненный
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
[R68.8.0] Синдром воспалительный
Фармакологические группы:
Иммуномодуляторы
Классификация АТХ:
[L03AX] Прочие иммуностимуляторы
Состав и форма выпуска:Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения — 1 фл.
тамерит — 0,1 г
во флаконах по 10 мл; в коробке 5 флаконов. Описание лекарственной формы:Кристаллический порошок белого или слегка желтого цвета, хорошо растворимый в воде. Характеристика:Представляет собой дериват синтетических производных фталгидразида. Фармакологическое действие:Иммуномодулирующее, противовоспалительное, антиоксидантное. Регулирует функционально-метаболическую активность макрофагов и нейтрофильных гранулоцитов; обратимо на 10-12 ч угнетает избыточную продукцию гиперактивированными макрофагами провоспалительных факторов (фактор некроза опухоли, ИЛ-1, нитросоединения и др.), определяющих степень местных и общих воспалительных реакций и выраженность интоксикации, уменьшает потребление ими кислорода и генерацию кислородных радикалов; восстанавливает антиген-презентирующую и секреторную функции клеток моноцитарно-макрофагального ряда; стимулирует бактерицидную систему нейтрофильных гранулоцитов и цитотоксическую активность естественных киллеров, обладает иммунокорригирующим действием в отношении клеточного и гуморального иммунитета, результатом чего является повышение резистентности организма к инфекционным заболеваниям и опухолевому росту; стимулирует репаративные процессы, активирует рост грануляций, очищение и эпителизацию инфицированных ран, заживление язвенных дефектов кожи и слизистых оболочек; обладает умеренным бактериостатическим действием в отношении ряда возбудителей в т.ч. Mycobacterium tuberculosis. Фармакокинетика:Выводится из организма в основном почками. После в/м введения Т1/2 составляет 30-40 мин. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 10-12 ч. Показания:Острые воспалительные заболевания (кишечные инфекции, вирусные гепатиты, рожа, менингиты, заболевания мочеполовой сферы, остеомиелит, пневмонии и др.); токсико-септические состояния; хронические воспалительные заболевания, в т.ч. с аллергическим и аутоиммунным компонентом в патогенезе (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, хронические гепатиты различной этиологии, обструктивные бронхиты, бронхиальная астма, рецидивирующий герпес, хронический простатит, уретрит, эндометрит, аднексит и др.); профилактика и лечение послеоперационных инфекционных осложнений, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; вторичная иммунная недостаточность, в т.ч. у онкологических больных, получающих лучевую и химиотерапию; сосудистые нарушения (диабетические ангиопатии, эндартерииты и связанные с ними осложнения, ишемические ангиопатии различных органов); снижение половой функции, в основе которой лежит нарушение микроциркуляции. Противопоказания:Гиперчувствительность. Взаимодействие:Позволяет снизить дозы нестероидных и стероидных противовоспалительных препаратов и антибиотиков. Передозировка:Случаи передозировки не описаны. Токсических и терратогенных эффектов не выявлено. Способ применения и дозы:В/м, предварительно разводят в 2-3 мл воды для инъекций.
Острые хронические и воспалительные заболевания (токсико-септические): начальная доза — 0,2 г, затем — по 0,1 г 2 раза в сутки в течение 2-5 дней, далее при сохранении симптомов заболевания — по 0,1 г ежедневно курсом до 15-20 инъекций.
Хронические заболевания (включая вирусные гепатиты, туберкулез, в т.ч. у ВИЧ-инфицированных лиц) и вторичные иммунодефициты, в т.ч. вызванные лучевой и химиотерапией опухолей: 0,1 г 1 раз в сутки в течение 10 дней, далее — по 0,1 г 1 раз в 2-3 дня курсом 15-30 инъекций.
Профилактика послеоперационных гнойных осложнений: по 0,1 г ежедневно 5-10 инъекций. Дата согласования описания:12.07.2006 | 
