Наименование: Таривид
Наименование (лат.): Tarivid®
Жизненно-важный
Действующее вещество: Офлоксацин* (Ofloxacin*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 200 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 1
ГР: 014520/01-2002 от 13/11/2002, Aventis Pharma (Индия)
Цена: ЗЦ:202.12р.(7.73долл.) ЖНВЛС:217.31р. № З 1013/02-2005 вып:01 от:23/09/2003
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре ниже 30 °C
НД: 42-3344-02
Классификация по МКБ-10:
[A54] Гонококковая инфекция
[H60] Наружный отит
[H66] Гнойный и неуточненный средний отит
[J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J04] Острый ларингит и трахеит
[J18] Пневмония без уточнения возбудителя
[J20-J22] ДРУГИЕ ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J40] Бронхит, не уточненный как острый или хронический
[J85] Абсцесс легкого и средостения
[K65] Перитонит
[K81] Холецистит
[L00-L08] ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ
[M60.0] Инфекционный миозит
[M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия
[M65.1] Другие инфекционные (тено)синовиты
[M71.0] Абсцесс синовиальной сумки
[M71.1] Другие инфекционные бурситы
[N15] Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
[N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
[N49] Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
[N70-N77] ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖЕНСКИХ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ
[N74.3] Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
[O85] Послеродовой сепсис
[O86] Другие послеродовые инфекции
Фармакологические группы:
Хинолоны/фторхинолоны
Классификация АТХ:
[J01MA01] Офлоксацин
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер или в упаковке 40 шт.
1 мл раствора для инъекций и инфузий — 2 мг; во флаконах по 100 мл, в коробке 1 флакон. Фармакологическое действие:Антибактериальное (бактерицидное). Блокирует ДНК-гиразу, прекращает репликацию ДНК в микробной клетке. Фармакокинетика:Быстро и почти полностью всасывается после приема внутрь, биодоступность — около 100%. Cmax достигается через 30-60 мин. Высокие концентрации создаются в моче, слюне, мокроте, желчи, коже, тканях, экссудате и секрете предстательной железы. T1/2 — 5-7 ч. До 90% выводится почками в неизмененном виде. Фармакодинамика:Активен в отношении синегнойной, гемофильной и кишечной палочек, шигелл, сальмонелл, менингококков, гонококков, стафилококков, легионелл, микоплазм, хламидий и др. Показания:Инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, брюшной полости (включая малый таз), почек и мочевыводящих путей, инфекции в акушерстве и гинекологии, гонорея. Противопоказания:Гиперчувствительность, эпилепсия, возраст (до 18 лет), заболевания ЦНС с пониженным судорожным порогом. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. Побочные действия:Диспепсия, головная боль, головокружение, нарушение сна, беспокойство, снижение реакции, повышение уровня билирубина и активности ферментов печени, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, отек лица и голосовых связок, удушье, шок). Взаимодействие:Эффективность снижается (уменьшается резорбция) антацидами. Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 табл. (200 мг) 2 раза в день, курс — 7-10 дней (не рекомендуется принимать в течение более 8 нед). При гонорее — 2 табл. однократно. Максимальная суточная доза — 0,8 г. При сниженной почечной функции доза рассчитывается исходя из тяжести заболевания почек. При инфекциях тяжелого течения — в/в (капельно в течение 1 ч) 0,2 г на 5% растворе глюкозы. Меры предосторожности:Следует учитывать возможное снижение скорости реакции (осторожно назначать при управлении транспортными средствами). Дата согласования описания:31.07.1998 | 
