Наименование: Тауредон

Наименование (лат.): Tauredon®

Действующее вещество: Натрия ауротиомалат* (Sodium aurothiomalate*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р д/ин. 50 мг/5 мл, амп. 0,5 мл, пач. картон. 10

ГР: 008456 от 21/10/1997, Byk Gulden (Германия), Анн. 27/12/2002

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте

НД: 42-2039

EAN: 4602672000164

Классификация по МКБ-10:
[M00-M25] АРТРОПАТИИ
[M05] Серопозитивный ревматоидный артрит

Фармакологические группы:
Иммунодепрессанты

Состав и форма выпуска:1 ампула с 0,5 мл раствора для инъекций содержит ауротиомалата натрия 10 (Тауредон 10), 20 (Тауредон 20) или 50 (Тауредон 50) мг; в упаковке 1 или 10 шт.

Фармакологическое действие:Противовоспалительное, иммунодепрессивное.

Показания:Ревматоидный артрит, ювенильный ревматоидный артрит, псориатический артрит.

Противопоказания:Гиперчувствительность, поливалентная аллергия, анемия, панцитопения, нарушения функции почек, тяжелые поражения печени, активная форма туберкулеза легких, коллагенозы (системная красная волчанка, узелковый периартериит, склеродермия, дерматомиозит), язвенный колит, осложненные формы сахарного диабета, беременность, кормление грудью.

Побочные действия:В период активной терапии: тахиаритмия, изменения ЭКГ по типу ишемии миокарда, кожная сыпь, головная боль, лихорадка, снижение АД, тошнота, боли в животе. Во время поддерживающей терапии: стоматит, алопеция, протеинурия (редко нефротический синдром), нарушения функции печени, холестаз, нарушения гемопоэза (тромбоцитопении, лейкопении, анемии), фотосенсибилизация, дерматиты, кожный зуд.

Взаимодействие:Другие противоревматические средства увеличивают вероятность побочных эффектов.

Способ применения и дозы:Глубоко в/м. Период насыщения: 2 инъекции в неделю, с 1-й по 3-ю инъекцию вводят по 10 мг (Тауредон 10), с 4-й по 6-ю инъекцию — 20 мг (Тауредон 20), с 7-й инъекции — либо 2 раза в неделю по 50 мг (Тауредон 50), либо 1 раз в неделю 100 мг (2 ампулы Тауредона 50). Эта доза должна сохраняться до достижения клинического эффекта, но не превышая суммарной дозы 1600 мг (максимально 2000 мг). Период поддерживающей терапии: 100 мг препарата 1 раз в месяц или 50 мг 1 раз в 2 нед. Это лечение может продолжаться месяцы и годы. Детям назначают 0,7-1 мг/кг в неделю до достижения фазы насыщения. В фазе поддерживающей терапии вводят препарат в дозе 1 мг/кг 1-2 раза в месяц.

Меры предосторожности:Не рекомендуется применять в сочетании с аминохинолинами, Д-пеницилламином, малыми иммунодепрессантами, сульфасалазином.

Дата согласования описания:31.07.1997