Наименование: Тиамина хлорид
Наименование (лат.): Thiamine chloride
Безрецептурный отпуск
Действующее вещество: Тиамин* (Thiamine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: р-р для в/м введ. 5 %, амп. 1 мл /с нож. амп./, кор. 10
ГР: 015467/01 от 15/01/2004, Ереванская ХФФ (Армения)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 12-15 °C
НД: 42-7935-03
Классификация по МКБ-10:
[E05] Тиреотоксикоз [гипертиреоз] [E51] Недостаточность тиамина [F10.2] Синдром зависимости [G54.1] Поражения пояснично-крестцового сплетения [G83] Другие паралитические синдромы [I42] Кардиомиопатия [M79.2] Невралгия и неврит неуточненные
Фармакологические группы:
Витамины и витаминоподобные средства
Классификация АТХ:
[A11DA01] Тиамин
Состав и форма выпуска:1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит тиамина хлорида 50 мг; в упаковке 10 шт. Фармакологическое действие:Восполняющее дефицит витамина B1. В результате фосфорилирования превращается в кокарбоксилазу, которая участвует в качестве кофермента во многих ферментных реакциях. Фармакодинамика:Регулирует углеводный, белковый и жировой обмен; участвует в процессах проведения нервного возбуждения в синапсах. Показания:Гиповитаминоз и авитаминоз B1 (в т.ч. у пациентов, находящихся на зондовом энтеральном питании, гемодиализе, страдающих синдромом мальабсорбции); неврит, радикулит, невралгия, периферический парез и паралич, миокардиодистрофия, атония кишечника; голодание; хронический алкоголизм; выраженные нарушения функции печени; тиреотоксикоз; повышенная потребность при беременности. Противопоказания:Гиперчувствительность. Побочные действия:Потливость, тахикардия, аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, редко — анафилактический шок. Взаимодействие:Не рекомендуется смешивать с растворами, содержащими сульфиты (разрушение), цианокобаламином (инактивируется в присутствии продуктов расщепления витамина B1). Способ применения и дозы:В/м (глубоко), в/в медленно, ежедневно, однократно. Разовая доза — 25-50 мг, курс — от 10 до 30 дней. Дата согласования описания:31.07.1998 |