Наименование: Тотацеф
Наименование (лат.): Totacef™
Жизненно-важный
Действующее вещество: Цефазолин* (Cefazolin*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 0,5 г, фл., кор. 1
ГР: 015716/01 от 01/06/2004, Bristol-Myers Squibb (Италия)
Срок хранения: 3 года. Готовый раствор - 96 ч при температур
Условия хранения: Список Б. При температуре 15-30 °C
НД: 42-7190-03
EAN: 4602505001597
Классификация по МКБ-10:
[A41] Другая септицемия [H10] Конъюнктивит [H60] Наружный отит [H66] Гнойный и неуточненный средний отит [H70] Мастоидит и родственные состояния [I33] Острый и подострый эндокардит [J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ [J01] Острый синусит [J03] Острый тонзиллит [J04] Острый ларингит и трахеит [K65] Перитонит [K81] Холецистит [L00-L08] ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ [M00-M03] ИНФЕКЦИОННЫЕ АРТРОПАТИИ [M60.0] Инфекционный миозит [M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия [M65.1] Другие инфекционные (тено)синовиты [M71.0] Абсцесс синовиальной сумки [M71.1] Другие инфекционные бурситы [M86] Остеомиелит [N15] Другие тубулоинтерстициальные болезни почек [N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации [N49] Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках [N70-N77] ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖЕНСКИХ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ [O85] Послеродовой сепсис [O86] Другие послеродовые инфекции [Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологические группы:
Цефалоспорины
Классификация АТХ:
[J01DB04] Цефазолин
Состав и форма выпуска:1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефазолина натриевую соль 0,5 или 1 г, в коробке 1 флакон. Фармакологическое действие:Антибактериальное (бактерицидное). Показания:Инфекции дыхательных, желчных и мочеполовых путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, костей и суставов, тканей глаза, эндокардиты, перитониты, септицемия, хирургические инфекции (профилактика) и др. Противопоказания:Гиперчувствительность. Побочные действия:Диспепсия, глоссит, редко — чувство сдавления в груди, артралгия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, эозинофилия, повышения содержания сывороточных трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, азотемия, дисбактериоз, кандидозные вагиниты, аллергические реакции. Взаимодействие:Пробенецид повышает концентрацию в крови и пролонгирует эффект. Усиливает нефротоксичность других препаратов. Способ применения и дозы:В/м, в/в (капельно или струйно). Перед употреблением содержимое флакона растворяют в воде для инъекций (для в/м введения добавляют 0,5% раствор лидокаина). Для лечения — по 0,5-1 г 2-3 раза в день, при необходимости — по 1,0-1,5 г каждые 6 ч или до 12 г в день; детям (с массой менее 40 кг) — по 0,03-0,05 мг/кг в день в 2-3 введения, при необходимости — 0,5-1,0 г в день с интервалами 8-48 ч (в зависимости от Cl креатинина). Для профилактики — по 1 г за 30-60 мин до операции, при длительности операции свыше 2 ч — дополнительно по 0,5-1 г. В послеоперационный период — по 0,5-1 г каждые 6-8 ч (в течение суток или 3-5 дней). Меры предосторожности:С осторожностью назначают пациентам с аллергией к пенициллинам, нарушениями функции почек, при беременности и лактации, в раннем младенческом возрасте. Во время лечения возможны ложноположительная реакция Кумбса, повышение (ложное) уровня глюкозы в крови (если используют неферментативные методы). Дата согласования описания:31.07.1997 |