Наименование: Уро-Ваксом

Наименование (лат.): Uro-Vaxom

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: капс. 6 мг, уп. контурн. яч. 10, кор. 3

ГР: 011541/01 от 24/11/2006, OM Pharma (Швейцария)

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C

НД: 42-14342-06

EAN: 7681900598014

Классификация по МКБ-10:
[N30.1] Интерстициальный цистит (хронический)
[N30.2] Другой хронический цистит
[N34.1] Неспецифический уретрит
[N34.2] Другие уретриты
[N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

Фармакологические группы:
Иммуномодуляторы

Классификация АТХ:
[L03AX] Прочие иммуностимуляторы

Состав и форма выпуска:Капсулы — 1 капс.
лиофилизированный бактериальный лизат 18 штаммов Escherichia coli — 6 мг
вспомогательные вещества: безводный пропил галлат (антиоксидант); мононатрия глутамат (криопротектор); маннит (наполнитель); желатинизированный крахмал (связующее); магния силикат (отвердитель); магния стеарат (смазка); желтый и красный железа оксид (краситель Е 172); титана оксид (краситель Е 171); желатин
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в коробке 3 упаковки.

Характеристика:Иммунобиологический препарат, содержащий лиофилизированный бактериальный лизат 18 штаммов Escherichia coli.

Фармакологическое действие:Иммуностимулирующее. В организме стимулирует Т-лимфоциты, индуцирует образование эндогенного интерферона, увеличивает содержание IgA, в т.ч. в моче.
In vitro стимулирует метаболическую и функциональную активность макрофагов, способствует высвобождению различных лимфокинов (интерлейкина 2, интерлейкина 6, фактора некроза опухоли).
У животных предупреждает развитие экспериментальных инфекций, оказывает стимулирующее действие на макрофаги, иммунокомпетентные клетки в Пейеровых бляшках и на В-лимфоциты, увеличивает содержание IgA, в т.ч. в моче.

Клиническая фармакология:Клинические исследования показали, что препарат уменьшает частоту рецидивов инфекций мочевого тракта, в особенности циститов.

Показания:Комбинированное лечение и профилактика рецидивов (обострения) хронической инфекции мочевого тракта, в особенности циститов, независимо от природы микроогранизма, в сочетании с антибиотиками или антисептиками.

Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью:При изучении репродукции у животных не выявлено никакой опасности для плода, но контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. В отношении кормления грудью специальные исследования не проводились и сведений по данному вопросу до настоящего времени не имеется. Поскольку отсутствуют данные относительно выведения препарата с материнским молоком, не рекомендуется кормление грудью во время лечения, или, если кормление грудью продолжается, лечение следует прекратить.

Побочные действия:У отдельных лиц могут наблюдаться незначительные желудочно-кишечные (диарея, тошнота, рвота), кожные (зуд, экзантема, эритема) расстройства и ограниченные аллергические кожные реакции. Редко — небольшая лихорадка.

Взаимодействие:До настоящего времени не установлено. В качестве меры предосторожности не следует применять препарат за 2 нед до или в течение 2 нед после приема внутрь живых вакцин. Иммунодепрессанты могут влиять на действие препарата.

Передозировка:Сведения о случаях передозировки отсутствуют. Природа препарата и результаты испытаний его токсичности, проведенных на животных, указывают, что передозировка маловероятна.

Способ применения и дозы:Внутрь.
Лечение острых случаев: по 1 капс. ежедневно утром натощак в качестве дополнительного ЛС при проведении обычной противомикробной терапии до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. Максимальный срок лечения — 3 мес.
Профилактика и лечение инфекции, трудно поддающейся терапии: по 1 капс. ежедневно утром натощак в течение 3 мес.
Длительность лечения и назначение повторного курса терапии должен определять врач, исходя из состояния здоровья больного.

Меры предосторожности:На основании имеющихся сведений, назначать детям до 6 мес не рекомендуется из-за незрелости их иммунной системы.
В случае появления тяжелых осложнений (см. Побочное действие) лечение следует прекратить и проконсультироваться с лечащим врачом.

Дата согласования описания:19.07.2004