Наименование: Вамин 14

Наименование (лат.): Vamin 14

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р д/инф. фл. 500 мл, уп. 12

ГР: 012852/01-2001 от 28/03/2001, Fresenius Kabi (Франция), Анн. 21/05/2006

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: При температуре 5-25 °C. Не замораживать.

НД: 42-3645-96

Классификация по МКБ-10:
[E46] Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика

Фармакологические группы:
Белки и аминокислоты
Средства для энтерального и парентерального питания

Классификация АТХ:
[B05BA10] Комбинированные препараты для парентерального питания

Состав и форма выпуска:1 л раствора для инфузий (Вамин 14 и Вамин 14 без электролитов) содержит L-аланина 12 г, L-аргинина 8,4 г, L-аспарагиновой кислоты 2,5 г, L-цистеина/цистина 420 мг, L-глицина 5,9 г, L-глютаминовой кислоты 4,2 г, L-гистидина 5,1 г, L-изолейцина 4,2 г, L-лейцина 5,9 г, L-лизина 6,8 г, L-метионина 4,2 г, L-фенилаланина 5,9 г, L-пролина 5,1 г, L-серина 3,4 г, L-треонина 4,2 г, L-триптофана 1,4 г, L-тирозина 170 мг, L-валина 5,5 г, а также натрия 100 ммоль, калия 50 ммоль, кальция 5 ммоль, магния 8 ммоль, хлоридов 100 ммоль, сульфата 8 ммоль, ацетата 135 ммоль (Вамин-14); во флаконах по 500 или 1000 мл, в упаковке 12 или 6 флаконов.
1 л раствора для инфузий (Вамин-18 без электролитов) — L-аланина 16 г, L-аргинина 11,3 г, L-аспарагиновой кислоты 3,4 г, L-цистеина/цистина 560 мг, L-глицина 7,9 г, L-глютаминовой кислоты 5,6 г, L-гистидина 6,8 г, L-изолейцина 5,6 г, L-лейцина 7,9 г, L-лизина 9 г, L-метионина 5,6 г, L-фенилаланина 7,9 г, L-пролина 6,8 г, L-серина 4,5 г, L-треонина 5,6 г, L-триптофана 1,9 г, L-тирозина 230 мг, L-валина 7,3 г; во флаконах по 500 или 1000 мл, в упаковке 12 или 6 флаконов.

Фармакологическое действие:Восполняющее дефицит аминокислот и электролитов.

Показания:Парентеральное питание.

Противопоказания:Органические изменения печени, уремия (при отсутствии возможности проведения диализа).

Побочные действия:Тошнота, тромбофлебиты. Превышение рекомендуемой скорости введения — рвота, покраснение кожи, потливость.

Способ применения и дозы:Парентерально, до 1 л в течение 24 ч с минимальной скоростью 1 л/8 ч.

Дата согласования описания:31.07.2001