Наименование: Веро-Винкристин
Наименование (лат.): Vero-Vincristin
Жизненно-важный
Действующее вещество: Винкристин* (Vincristine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: р-р для в/в введ. 1 мг/мл, фл. 1 мл, кор. 1
ГР: 012575/01-2001 от 15/01/2001, Okasa Pharma (Индия), Анн. 09/01/2006
Цена: ЖНВЛС:620.73р.
Срок хранения: 1,5 года
Условия хранения: Список А. В защищенном от света месте, при температуре 4 °C
НД: 42-11269-00
EAN: 4602930003517
Классификация по МКБ-10:
[C34.9] Бронхов или легкого неуточненной локализации
[C41.9] Костей и суставных хрящей неуточненное
[C43] Злокачественная меланома кожи
[C45-C49] ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ МЕЗОТЕЛИАЛЬНОЙ И МЯГКИХ ТКАНЕЙ
[C46] Саркома Капоши
[C49] Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
[C49.9] Соединительной и мягких тканей неуточненной локализации
[C50] ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
[C54.9] Тела матки неуточненной локализации
[C64] Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
[C71] Злокачественное новообразование головного мозга
[C81] Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
[C83.3] Крупноклеточная (диффузная)
[C85.9] Неходжкинская лимфома неуточненного типа
[C92] Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
[C95] Лейкоз неуточненного клеточного типа
[C95.0] Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
[D69.3] Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
Фармакологические группы:
Противоопухолевые средства растительного происхождения
Классификация АТХ:
[L01CA02] Винкристин
Состав и форма выпуска:1 мл раствора для инъекций содержит винкристина сульфата 1 мг; во флаконах по 1 мл, в коробке 1 флакон. Фармакологическое действие:Противоопухолевое. Денатурирует тубулин и блокирует митотическое деление клеток на стадии метафазы. Показания:Острый лейкоз, болезнь Ходжкина и др. лимфомы; опухоль Вильмса; рабдомиосаркома; нейробластома; миелома; саркома Капоши, костей и мягких тканей; мелкоклеточный рак легкого; хориокарцинома матки; опухоли мозга (в комбинации с др. противоопухолевыми препаратами), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (при устойчивости к кортикостероидам и неэффективности спленэктомии). Противопоказания:Гиперчувствительность, гипоплазия костного мозга, заболевания нервной системы, интратекальное введение, беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Со стороны органов ЖКТ: спазмы в животе, запор или диарея, паралитическая непроходимость кишечника, изъязвление слизистой оболочки полости рта, некроз или перфорация стенки кишечника, анорексия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, потеря чувствительности, парестезия, невралгия, нарушение двигательной функции, атаксия, снижение глубоких сухожильных рефлексов, изолированный парез, паралич мышц, нарушение функций черепно-мозговых нервов (особенно VIII пары).
Со стороны мочеполовой системы: дизурия, задержка мочеиспускания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипер- или гипотензия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Прочие: алопеция, ощущение жара, дыхательная недостаточность, бронхоспазм, аллергические реакции (анафилаксия, сыпь, отек), нарушение секреции антидиуретического гормона, оссалгия, миалгия, боль в спине. Взаимодействие:Понижает противосудорожную активность фенитоина (уменьшает содержание его в крови), действие противоподагрических препаратов. Глюкокортикоиды, андрогены, эстрогены и прогестины потенцируют действие винкристина. При одновременном приеме с урикозуриками повышается риск развития нефропатии; аллопуринолом — миелосупрессии и митомицином С — бронхоспазма. Потенцирует нейротоксичность др. лекарственных средств (изониазида, итраконазола). Несовместим с L-аспарагиназой (последнюю можно вводить только через 12-24 ч). Фармацевтически несовместим с раствором фуросемида (возможно образование осадка). Способ применения и дозы:В/в струйно или капельно. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Разовая доза для взрослых — 1-1,4 мг/м2 (максимум — 2 мг/м2), курсовая — 10-12 мг/м2. Детям — 1,5 мг/м2 1 раз в неделю в течение 4-6 нед (при массе тела менее 10 кг). Дата согласования описания:31.07.2001 | 
