Наименование: Винбластин-Рихтер

Наименование (лат.): Vinblastin-Richter

Жизненно-важный

Действующее вещество: Винбластин* (Vinblastine*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 5 мг, фл. темн. стекл. /с р-лем/, кор. 10

ГР: 013919/01 от 11/11/2005, Gedeon Richter (Венгрия)

Цена: ЗЦ:1542.74р.(59долл.) № З 0967/01-2004 вып:01 от:12/10/1999

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список А. В холодном, защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C

НД: 42-3496-01

EAN: 5997001391501

Классификация по МКБ-10:
[C62] Злокачественное новообразование яичка
[C81] Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
[C83.3] Крупноклеточная (диффузная)
[C85.0] Лимфосаркома
[C91.1] Хронический лимфоцитарный лейкоз
[C95.1] Хронический лейкоз неуточненного клеточного типа

Фармакологические группы:
Противоопухолевые средства растительного происхождения

Классификация АТХ:
[L01CA01] Винбластин

Состав и форма выпуска:Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций — 1 фл.
винбластина сульфат — 5 мг
вспомогательные вещества (состав растворителя): натрия хлорид; вода для инъекций
во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 5 мл; в коробке 10 комплектов.

Описание лекарственной формы:Белый или желтовато-белый лиофилизат.

Характеристика:Алкалоид, содержащийся в барвинке розовом (Cataranthus roseus).

Фармакологическое действие:Противоопухолевое. Денатурирует тубулин, блокирует митоз опухолевых клеток на стадии метафазы.

Фармакокинетика:После в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Образует прочные связи с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. T₁/2 составляет 25 ч. Выводится преимущественно с фекалиями.

Показания:Лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка.

Противопоказания:Лейкопения, бактериальные инфекции.

Побочные действия:Агранулоцитоз, лейкопения, стоматит, анорексия, тошнота, рвота, понос, парестезии, головная боль, депрессия, носовые кровотечения, алопеция, крапивница.

Способ применения и дозы:В/в (избегать экстравазации), интратекальное применение запрещено! Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного. Взрослым: начальная доза — 0,1 мг/кг (3,7 мг/м² поверхности тела), однократно, затем через 1 нед и в дальнейшем 1 раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8-1,9 мг/м²) до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м²); поддерживающая доза — на 0,05 мг/кг меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7-14 дней или 10 мг 1-2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов.
Детям: начальная доза — 2,5 мг/м² 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м² в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы — 7,5 мг/м²; поддерживающая доза — на 1,25 мг/м² меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7-14 дней.
Содержимое ампулы сухого вещества необходимо растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 мин с помощью аппарата для инфузии. Применяется свежеприготовленный раствор.

Особые указания:Эффективен в случаях резистентности к другим цитостатическим средствам.

Дата согласования описания:02.07.2007