Наименование: Винкристин-Рихтер
Наименование (лат.): Vincristine-Richter®
Жизненно-важный
Действующее вещество: Винкристин* (Vincristine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: лиоф. д/р-ра д/ин. 1 мг, фл. темн. стекл. /с р-лем, амп./, кор. 10
ГР: 014883/01 от 11/11/2005, Gedeon Richter (Венгрия)
Цена: ЗЦ:1697.53р.(64.92долл.) № З 0967/01-2004 вып:01 от:20/04/2000
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список А. В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C
НД: 42-3894-02
EAN: 5997001358955
Классификация по МКБ-10:
[C34] Злокачественное новообразование бронхов и легкого
[C40-C41] ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ КОСТЕЙ И СУСТАВНЫХ ХРЯЩЕЙ
[C49] Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
[C50] ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
[C64] Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
[C71] Злокачественное новообразование головного мозга
[C81] Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
[C83] Диффузная неходжкинская лимфома
[C91.0] Острый лимфобластный лейкоз
[D69.3] Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
Фармакологические группы:
Противоопухолевые средства растительного происхождения
Классификация АТХ:
[L01CA02] Винкристин
Состав и форма выпуска:Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения — 1 фл.
винкристина сульфат — 1 мг
вспомогательные вещества: лактоза
состав растворителя: натрия хлорид; спирт бензиловый; вода для инъекций
во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 10 мл; в коробке 10 комплектов. Характеристика:Алкалоид, содержащийся в растении барвинок розовый (Cataranthus roseus). Фармакологическое действие:Противоопухолевое. На стадии метафазы блокирует митотическое деление опухолевых клеток. Фармакокинетика:После в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. T1/2 — 25 ч. Выводится преимущественно с фекалиями. Клиническая фармакология:Эффективен в случаях резистентности к др. цитостатическим средствам. Не оказывает достоверного влияния на эритропоэз, тромбоцитопоэз и содержание гемоглобина. Показания:Острый лимфобластный лейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рабдомиосаркома, нейробластома, опухоль Вильмса, саркома костей и мягких тканей, саркома Юинга, рак молочной железы, рак легких мелкоклеточный, опухоли плотной консистенции у взрослых (в качестве компонента химиотерапии), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Противопоказания:Гипоплазия костного мозга, заболевания нервной системы. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. Побочные действия:Лейкопения, нейропатия, парестезии, атаксия, невриты черепно-мозговых нервов, миастения, запоры, боль в животе, тошнота, алопеция, гиперурикемия, урикемическая нефропатия, лихорадка. Способ применения и дозы:В/в, струйно или капельно 1 раз в неделю. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин (перед введением необходимую дозу препарата разбавляют в достаточном количестве 0,9% раствора хлористого натрия до получения концентрации 0,1 мг/мл). Доза подбирается индивидуально.
В среднем: взрослым — 1-1,4 мг/м2, разовая доза — не более 2 мг; детям — 1,5-2 мг/м2, детям массой тела до 10 кг начальная доза — 0,05 мг/кг в неделю.
Пациентам с нарушениями функции печени и концентрацией билирубина в плазме крови выше 51,3 мкмоль/л рекомендуется уменьшение дозы на 50%. Дата согласования описания:02.07.2007 | 
