Наименование: Винпотон
Наименование (лат.): Vinpoton
Жизненно-важный
Действующее вещество: Винпоцетин* (Vinpocetine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 5 мг, фл. пластик. 50, пач. картон. 1
ГР: 013454/01-2001 от 31/10/2001, Grodziskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa Sp. z o.o. (Польша), Анн. 26/01/2007
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре
НД: 42-11581-01
EAN: 5907594016903
Классификация по МКБ-10:
[G45] Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
[G45.0] Синдром вертебробазилярной артериальной системы
[G46] Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях (I60-I67+)
[H34] Окклюзии сосудов сетчатки
[H34.0] Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
[H34.8] Другие ретинальные сосудистые окклюзии
[H35.3] Дегенерация макулы и заднего полюса
[H40.5] Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
[H81.0] Болезнь Меньера
[H81.4] Головокружение центрального происхождения
[H83.2] Лабиринтная дисфункция
[H83.9] Болезнь внутреннего уха неуточненная
[H91] Другая потеря слуха
[I67.2] Церебральный атеросклероз
[I69] Последствия цереброваскулярных болезней
[N95.1] Менопауза и климактерическое состояние у женщины
[R46.4] Заторможенность и замедленная реакция
[T90.5] Последствия внутричерепной травмы
[R41.3.0] Снижение памяти
Фармакологические группы:
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Классификация АТХ:
[N06BX18] Винпоцетин
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит винпоцетина 5 мг, а также вспомогательные вещества: картофельный крахмал, лудипресс (поливинилпирролидон, моногидрат лактозы, кросповидон), стеарат магния; в пластиковых флаконах 50 шт., в картонной коробке 1 флакон. Характеристика:Таблетки белого цвета, круглые, обоюдоплоские, со срезанной фаской. На одной стороне таблетки имеется гравировка «V». Фармакологическое действие:Сосудорасширяющее, антиагрегационное, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое. Фармакокинетика:После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 91%. Cmax в крови достигается через 1 ч и составляет 10-20 нг/мл. Т1/2 — около 5 ч. Фармакодинамика:Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом, улучшает переносимость гипоксии, активирует аэробную утилизацию глюкозы. Тормозит агрегацию и адгезию тромбоцитов, вследствие чего уменьшает повышенную вязкость крови. Улучшает мозговое кровообращение, кровообращение в сетчатке и сосудистой оболочке глаза, а также в органах слуха. Терапевтический эффект обычно развивается через 1-2 нед после начала приема. Показания:Нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. после инсульта и травм, при атеросклеротических изменениях сосудов головного мозга), нарушение памяти, головокружение, афазия, гипертоническая энцефалопатия, головная боль, двигательные расстройства, вазовегетативные проявления климактерического синдрома; в офтальмологической практике — атеросклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие частичного тромбоза сосудов; в отиатрии — сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, головокружение лабиринтного происхождения. Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. Побочные действия:Возможно транзиторное понижение АД, тахикардия, нарушение зрения. Способ применения и дозы:Внутрь, по 5-10 мг 3 раза в сутки; поддерживающее лечение — по 5 мг 3 раза в сутки, курс лечения — 2 мес и более. Меры предосторожности:Следует иметь в виду, что при понижении АД возможно повторное ухудшение локального кровоснабжения, поэтому для дальнейшего применения препарата необходима консультация врача. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Дата согласования описания:31.07.2003 | 
