Наименование: Витрум Пренатал

Наименование (лат.): Vitrum® Prenatal

Жизненно-важный; Безрецептурный отпуск

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. п.о. фл. ПЭ 75, пач. картон. 1

ГР: 013189/01 от 07/10/2005, Unipharm, Inc. (США)

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: В сухом месте, при температуре 10-30 °C

НД: 42-5381-05

Классификация по МКБ-10:
[E56] Недостаточность других витаминов
[E58] Алиментарная недостаточность кальция
[E61.7] Недостаточность многих элементов питания
[E63.1] Несбалансированное поступление пищевых элементов
[E83.5] Нарушения обмена кальция

Фармакологические группы:
Витамины и витаминоподобные средства

Классификация АТХ:
[A11AA04] Поливитамины с микроэлементами

Состав и форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.
витамин А — 4000 МЕ
витамин Е — 11 мг
колекальциферол — 10 мкг
витамин D — 400 МЕ
витамин C — 100 мг
витамин B₁ — 1,5 мг
витамин B₂ — 1,7 мг
никотинамид — 18 мг
витамин B₆ — 2,6 мг
цианокобаламин (витамин B₁₂) — 4 мкг
фолиевая кислота — 800 мкг
железо (в виде фумарата) — 60 мг
кальций (в виде карбоната) — 200 мг
цинк (оксид) — 25 мг
в полиэтиленовых флаконах по 30, 60, 75 и 100 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие:Восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ.

Фармакодинамика:Обеспечивает восполнение недостатка витаминов и минеральных веществ в организме в период беременности и грудного вскармливания.

Показания:Гипо- и авитаминоз, недостаток минеральных веществ в период беременности и кормления грудью (профилактика и лечение), железодефицитная анемия и дефицит кальция у беременных (профилактика), профилактика развития врожденных аномалий плода.

Противопоказания:Гиперчувствительность, пернициозная анемия.

Побочные действия:В редких случаях аллергические реакции на компоненты препарата.

Способ применения и дозы:Внутрь, после еды, женщинам в период беременности и после родов — по 1 табл. в сутки.

Меры предосторожности:Не рекомендуется применять совместно с препаратами, содержащими витамины А и D. Не следует превышать рекомендованную дозировку.

Дата согласования описания:22.07.2004