Наименование: Ксилометазолин

Наименование (лат.): Xylometazolin

Безрецептурный отпуск

Действующее вещество: Ксилометазолин* (Xylometazoline*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: гель наз. 0,1 %, туба 5 г, кор. 1

ГР: 011731/01-2000 от 25/02/2000, Glaxo Wellcome Poznan (Польша), Анн. 18/04/2005

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: При температуре 15-25 °C

НД: 42-4208-99

EAN: 5900008006187

Классификация по МКБ-10:
[J00] Острый назофарингит (насморк)
[J01] Острый синусит
[J30] Вазомоторный и аллергический ринит
[J32] Хронический синусит

Фармакологические группы:
Антиконгестанты
Альфа-адреномиметики

Классификация АТХ:
[R01AA07] Ксилометазолин

Состав и форма выпуска:1 мл геля для интраназального применения содержит ксилометазолина 0,5 или 1 мг; в тубах по 5 г, в коробке 1 туба.

Фармакологическое действие:Антиконгестивное. Возбуждает альфа-адренорецепторы кровеносных сосудов слизистой оболочки носоглотки.

Клиническая фармакология:Уменьшает гиперемию и отечность слизистой оболочки носоглотки и количество отделяемого секрета. Восстанавливает проходимость носовых ходов при воспалительных и аллергических состояниях, облегчает носовое дыхание. Мятное масло оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и антибактериальное действие. Эффект наступает через несколько минут после применения и длится несколько часов.

Показания:Ринит (в т.ч. острый аллергический ринит), ринофарингит, синусит.

Противопоказания:Гиперчувствительность, сухой и хронический ринит, глаукома, заболевания сердечно-сосудистой системы.

Побочные действия:Сухость и ощущение жжения в слизистой оболочке носа, головные боли, бессонница, нарушения зрения, аритмии, повышение АД.

Взаимодействие:Лекарственные средства, возбуждающие симпатическую систему, усиливают эффект.

Способ применения и дозы:Интраназально, по 1 капле 3 раза в сутки. Взрослым — гель 0,1%, детям — гель 0,05%.

Меры предосторожности:С осторожностью назначают беременным. Не следует применять длительно. Необходимо защищать глаза от случайного попадания препарата.

Дата согласования описания:31.07.2003