Наименование: Цинктерал
Наименование (лат.): Zincteral®
Действующее вещество: Цинка сульфат (Zinc sulfate)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 124 мг, фл. пластик. 150, пач. картон. 1
ГР: 011693/01-2001 от 03/12/2001, Polfa Kutno (Польша)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В сухом месте, при температуре 15-25 °C
НД: 42-1906-01
EAN: 5900004070601
Классификация по МКБ-10:
[E60] Алиментарная недостаточность цинка [E83.2] Нарушения обмена цинка [L20] Атопический дерматит [L28] Простой хронический лишай и почесуха [L63] Гнездная алопеция [L63.0] Алопеция тотальная [L70] Угри [T14.1] Открытая рана неуточненной области тела [T38.0] Глюкокортикоидами и их синтетическими аналогами
Фармакологические группы:
Макро- и микроэлементы
Классификация АТХ:
[A12CB01] Цинка сульфат
Состав и форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.
цинка сульфат моногидрат — 124 мг
(эквивалентно 45 мг ионов цинка)
вспомогательные вещества: лактоза; крахмал картофельный; ПВП; тальк; магния стеарат; оксипропилметилцеллюлоза; титана диоксид; полиоксиэтиленгликоль; краситель (E122)
в контурной ячейковой упаковке 25 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или в пластиковых флаконах по 150 шт.; в пачке картонной 1 флакон. Фармакологическое действие:Восполняющее дефицит цинка, стимулирующее обменные процессы. Цинк — важный внутриклеточный микроэлемент. Он является составной частью более 70 ферментов, катализирующих ключевые этапы синтеза ДНК, РНК и белков. Поэтому цинк оказывает выраженное влияние на процессы роста и созревания тканей, положительно действует при недифференцированной задержке физического и умственного развития у детей. Нормализует процессы деления, дифференцировки и кератинизации в эпидермисе и его производных — волосах и ногтях. Цинк оказывает иммуномодулирующее действие на Т-клеточное звено иммунитета и повышает факторы неспецифической иммунной защиты. Цинк стимулирует синтез глюкокортикостероидных гормонов при угнетении коры надпочечников. Является мощным антиоксидантом. Потенцирует фармакологические эффекты ретиноидов и уменьшает их токсичность. Фармакокинетика:Абсорбируется в тонком кишечнике: 40-65% в двенадцатиперстной кишке, 15-21% — в тощей и подвздошной. Показания:Цинк-дефицитные состояния и комплексная терапия ряда заболеваний, протекающих с уменьшением содержания цинка в организме.
Энтеропатический акродерматит.
Юношеские угри (папуло-пустулезные, конглобатные).
Гнездная алопеция (очаговая, краевая, субтотальная и тотальная).
Атопический дерматит.
Пруриго.
Длительно незаживающие раны.
Период отмены глюкокортикостероидов. Противопоказания:Гиперчувствительность, возраст до 4 лет. Применение при беременности и кормлении грудью:Возможно лечение Цинктералом во время беременности и кормления грудью. Побочные действия:Цинк в организме не кумулирует и не обладает токсическими свойствами, поэтому Цинктерал обычно хорошо переносится даже при длительном (3 мес и более) приеме. Из нежелательных явлений наиболее часто отмечается тошнота. При ее появлении препарат следует принимать строго после еды. Взаимодействие:Цинк снижает всасывание тетрациклинов и меди.
Сочетается с любыми витаминными и минеральными комплексами. Способ применения и дозы:Внутрь, во время или после еды (целиком, нельзя делить или разжевывать).
При энтеропатическом акродерматите и гнездной алопеции: взрослым и детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки во время или после еды. При достижении клинического улучшения дозу уменьшают до 1 табл. 2 раза в сутки, затем по 1 табл. в сутки до полного исчезновения симптомов заболевания.
При злокачественной алопеции: взрослым — по 1-2 табл. в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки.
При пустулезных угрях, генерализованной почесухе: взрослым — по 1-2 табл. в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
При состояниях, связанных с дефицитом цинка: взрослым — по 1 табл. 3 раза в сутки, по мере исчезновения симптомов дозу уменьшают до 1 табл. в сутки. Детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки. Меры предосторожности:При приеме Цинктерала более 3-4 мес целесообразно дополнительное назначение препаратов меди. Дата согласования описания:10.06.2004 |