|
Наименование: Амобарбитал*
Наименование (лат.): Amobarbital*
Брутто формула: "11"=="" ? "C " : "C11""18"=="" ? "H " : "H18""2"=="" ? "N " : "N2""3"=="" ? "O " : "O3"
Химическое соединение: 5-Этил-5-(3-метилбутил)-2,4,6(1Н,3Н,5Н)-пиримидинтрион (и в виде натриевой соли)
CAS-код: 57-43-2
Дата актуализации: 16/07/1999
Классификация по МКБ-10:
[G47.0] Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
Фармакологические группы:
Снотворные средства
Фармакологическое действие:седативное, снотворное Фармакология:Ингибирует афферентные окончания в коре головного мозга (в т.ч. в двигательных зонах), изменяет функцию мозжечка, вызывает вялость, сонливость. Индуцированный сон характеризуется сокращением фазы быстрого сна и времени засыпания. Индуцирует систему цитохрома P450 микросом печени. Быстро всасывается при любых путях введения. Скорость абсорбции из ЖКТ и парентеральных депо зависит от лекарственной формы (соли абсорбируются легче кислот, растворы — быстрее твердых субстанций), а при назначении внутрь — и от приема пищи (натощак — интенсивнее, чем после еды). В крови связывается с белками, легко проходит гистогематические барьеры. Проникает в мозг, печень, почки и др. органы. Т1/2 в среднем 25 ч (варьирует в пределах 16-40 ч). Подвергается окислительной биотрансформации в печени и ЖКТ. Выводится в основном в виде метаболитов с мочой. Действие наступает через 45-60 мин после приема внутрь, несколько быстрее — при в/м введении и немедленно — в условиях в/в аппликаций. Угнетение ЦНС проявляется седацией, сном, анальгезией, анестезией, комой и остановкой дыхания. НВ:Список II. Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ Характеристика:Белый кристаллический порошок, мало растворимый в воде. Применение:Бессонница, возбуждение, тревога, кататонические реакции, реакции негативизма, премедикация. Противопоказания:Гиперчувствительность, (в т.ч. к др. производным барбитуровой кислоты), манифестирующая или латентная порфирия в анамнезе, выраженная дисфункция печени, обструктивные респираторные заболевания, одышка, беременность, грудное вскармливание (на время лечения прекращают), детский возраст (до 6 лет). Побочные действия:Гиповентиляция, одышка, ателектаз, брадикардия, гипотензия, обморок, тошнота, рвота, запор, головная боль, лихорадка, дисфункция печени, мегалобластная анемия (при длительном применении), развитие толерантности, привыкания, физической и психической зависимости, синдром отмены (возбуждение, спутанность сознания, гиперкинезия, атаксия, депрессия ЦНС, ночные кошмары, нервозность, тревога, нарушения психики, галлюцинации, бессонница, головокружение, расстройство мышления), аллергические реакции (ангионевротический отек, сыпь, эксфолиативный дерматит). Взаимодействие:Снижает концентрацию, индуцирует метаболизм и активность непрямых антикоагулянтов, окисляющихся микросомальной системой печени. Способ применения и дозы:Внутрь, за 15-30 мин до сна, взрослым — по 0,1-0,2 г. Меры предосторожности:Рекомендуется постепенно снижать дозу (для предупреждения и ослабления эффектов возвратной инсомнии). Структурная формула:
Торговые наименования: Эстимал
|
|