Наименование: Фамотидин*

Наименование (лат.): Famotidine*

Брутто формула: "8"=="" ? "C " : "C₈""15"=="" ? "H " : "H₁₅""7"=="" ? "N " : "N₇""2"=="" ? "O " : "O₂""3"=="" ? "S " : "S₃"

Химическое соединение: 3-///2-/(Аминоиминометил)амино/-4-тиазолил/метил/тио/-N-(аминосульфонил)пропанимидамид

CAS-код: 76824-35-6

Дата актуализации: 18/04/1999

Классификация по МКБ-10:
[K20] Эзофагит
[K21] Гастроэзофагеальный рефлюкс
[K28] Гастроеюнальная язва
[K29] Гастрит и дуоденит
[E16.8.0] Синдром Золлингера-Эллисона

Фармакологические группы:
H₂-антигистаминные средства

Фармакологическое действие:противоязвенное

Фармакология:Блокирует гистаминовые H₂-рецепторы, ингибирует базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты; подавляет активность пепсина.
Из ЖКТ абсорбируется не полностью, биодоступность составляет 40-45%, повышается под влиянием пищи и уменьшается при применении антацидов. Связывание с белками плазмы — 15-20%. C_max достигается через 1-3 ч. 30-35% метаболизируется в печени с образованием S-оксида и выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25-30% дозы, принятой внутрь, и 65-70% введенной в/в обнаруживается в моче в неизмененном виде. T₁/2 — 2,5-3 ч. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы).
После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается 10-12 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Характеристика:Белый или бледно-желтый кристаллический порошок. Хорошо растворим в уксусной кислоте, слабо — в метаноле и воде, практически нерастворим в этаноле.

Применение:Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика обострений), симптоматические язвы, эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера — Эллисона, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (в/в), профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС и аспирации желудочного содержимого при проведении общей анестезии.

Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные действия:Сухость во рту, потеря аппетита, тошнота, рвота, абдоминальный дискомфорт, повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, холестатическая желтуха, повышенная утомляемость, шум в ушах, головная боль, редко галлюцинации, лихорадка, аритмии, мышечные боли, артралгии, сухость кожи, аллергические реакции: ангионевротический отек, зуд, крапивница, конъюнктивит, бронхоспазм; раздражение в месте инъекции.

Взаимодействие:При одновременном приеме фамотидина и кетоконазола может уменьшаться всасывание кетоконазола. В случае применения фамотидина с антацидными препаратами перерыв между их приемом должен быть не менее 1-2 ч.

Меры предосторожности:Пациентам с нарушениями функции почек (Cl креатинина ниже 30 мл/мин) суточную дозу уменьшают до 20 мг. Детям назначать препарат не рекомендуется.
При терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки необходимо исключить у пациента наличие злокачественной опухоли (исследование биоптата из области язвы). С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Структурная формула:

Торговые наименования:

Антодин

Блокацид

Гастросидин

Квамател

Квамател мини

Лецедил

Ульфамид

Ульцеран

Фамонит

Фамосан

Фамотел

Фамотидин

Фамотидин-АКОС

Фамотидин-Акри

Фамотидин-Апо

Фамоцид