Наименование: Агапурин
Наименование (лат.): Agapurin®
Действующее вещество: Пентоксифиллин* (Pentoxifylline*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: р-р д/ин. 20 мг/мл, амп. 5 мл, кор. 5
ГР: 012051/02-2003 от 11/02/2003, Slovakofarma (Словацкая Республика)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В сухом месте, при температуре 10-25 °C
НД: 42-612-02
Классификация по МКБ-10:
[H34] Окклюзии сосудов сетчатки
[H34.0] Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
[H34.2] Другие ретинальные артериальные окклюзии
[H81] Нарушения вестибулярной функции
[H83] Другие болезни внутреннего уха
[H91] Другая потеря слуха
[I60-I69] ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ БОЛЕЗНИ
[I69] Последствия цереброваскулярных болезней
[I70] Атеросклероз
[I70.2] Атеросклероз артерий конечностей
[I73.0] Синдром Рейно
[I73.1] Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера]
[I73.8] Другие уточненные болезни периферических сосудов
[I79.2] Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
[I83] Варикозное расширение вен нижних конечностей
[I83.0] Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой
[I99] Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
[R02] Гангрена, не классифицированная в других рубриках
[R20.2] Парестезия кожи
[T33-T35] ОТМОРОЖЕНИЕ
Фармакологические группы:
Аденозинергические средства
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Классификация АТХ:
[C04AD03] Пентоксифиллин
Состав и форма выпуска:1 мл раствора для инъекций содержит пентоксифиллина 20 мг; в ампулах по 5 мл, в коробке 5 шт.
1 драже — 100 мг; во флаконах темного стекла 60 шт., в коробке 1 флакон.
1 таблетка ретард, покрытая оболочкой — 400 или 600 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера. Фармакологическое действие:Сосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию. Блокирует аденозиновые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению в тромбоцитах цАМФ. Уменьшает агрегацию и вызывает дезагрегацию тромбоцитов, повышает эластичность (деформируемость) эритроцитов, уменьшает вязкость крови. Фармакокинетика:Всасывается быстро, из пролонгированной формы высвобождается медленно, Cmax определяется через 2 ч после приема (через 12 ч снижается до 25% Cmax). Распределяется равномерно, выводится почками (около 94%) и кишечником (около 4%) в виде метаболитов (лишь около 2% — в неизмененном виде); за первые 4 ч выводится до 90% дозы. Показания:Нарушения периферического кровообращения (атеросклероз, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит и др.), трофические нарушения (постинсультный синдром, варикозные язвы, гангрена, обморожения и др.), ангионейропатии (парестезия, акроцианоз, болезнь Рейно); нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз), острая и хроническая недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза; острые функциональные нарушения внутреннего уха. Противопоказания:Острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, церебральные геморрагии. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Диспептические явления, головокружение, ощущение жара, зуд, крапивница. Взаимодействие:Синергизм с гипотензивными средствами (симпатолитиками, ганглиоблокаторами, вазодилататорами и др.). Способ применения и дозы:Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки или 2 драже 3 раза в сутки в течение 1 нед; при резком понижении АД дозу уменьшают до 1 драже 3 раза в сутки, такие же дозы применяют при длительном курсе лечения.
В/а (струйно или капельно), в/в (струйно или капельно), в/м. Доза и схема лечения устанавливаются индивидуально. Меры предосторожности:Лечение следует проводить под контролем АД: при гипотензии и лабильности кровообращения может развиться резкая гипотензия и приступ стенокардии. При сердечной недостаточности необходимо введение сердечных гликозидов. У больных сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства, назначение больших доз Агапурина может вызвать выраженную гипогликемию, поэтому дозы гипогликемических средств должны быть скорректированы. Дата согласования описания:31.07.2000 | 
