Наименование: Аминазин

Наименование (лат.): Aminazinum

Действующее вещество: Хлорпромазин* (Chlorpromazine*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р д/ин. 2,5 %, амп. 1 мл /с нож. амп./, пач. картон. 10

ГР: 002504/01-2003 от 29/05/2003, Ай Си Эн Полифарм (Россия), Анн. 18/08/2005

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C

EAN: 4600350000154

Классификация по МКБ-10:
[F10.5] Психотическое расстройство
[F40] Фобические тревожные расстройства
[G47.0] Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
[H81.0] Болезнь Меньера
[L30.9] Дерматит неуточненный
[O21] Чрезмерная рвота беременных
[R45.1] Беспокойство и возбуждение
[F10.4] Абстинентное состояние с делирием

Фармакологические группы:
Нейролептики

Классификация АТХ:
[N05AA01] Хлорпромазин

Состав и форма выпуска:1 мл раствора для инъекций содержит хлорпромазина гидрохлорида 25 мг; в ампулах по 1, 2 и 5 мл, в упаковке 5 или 10 шт.

Фармакологическое действие:Нейролептическое, противорвотное, гипотензивное, антигистаминное. Блокирует центральные адренергические и дофаминергические межнейронные контакты, оказывает гипотермическое действие.

Показания:Психические заболевания, сопровождающиеся психомоторным возбуждением, страхом, бессонницей; острые алкогольные психозы; рвота беременных; болезнь Меньера; зудящие дерматиты.

Противопоказания:Заболевания печени и почек, сердечно-сосудистая декомпенсация, выраженная гипотония, нарушение функции желудка, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Побочные действия:Тошнота, рвота, артериальная гипотония (вплоть до коллапса), паркинсонизм, фотосенсибилизация, аллергические реакции (со стороны кожи и слизистых оболочек).

Способ применения и дозы:В/м или в/в, высшая разовая доза для в/м введения — 0,15 г, суточная — 0,6 г. Обычно в/м вводят 1-5 мл 2,5% раствора не более 3 раз в сутки. При остром психическом возбуждении, в/в — по 2-3 мл 2,5% раствора в 20 мл 40% раствора глюкозы. Высшая разовая доза при в/в введении — 0,1 г, суточная — 0,25 г.

Дата согласования описания:31.07.1998